老年急性湿疹患者采用氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗的效果观察

2017-08-07 07:48史菊芳
关键词:氯雷曲安乳膏

史菊芳

(包头市北方医院一门诊皮肤科,内蒙古 包头 014030)

老年急性湿疹患者采用氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗的效果观察

史菊芳

(包头市北方医院一门诊皮肤科,内蒙古 包头 014030)

目的 着重于探讨氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗老年急性湿疹的效果。方法 对本院2015年2月~2016年3月收治的老年急性湿疹患者100例进行研究,按照随机数字法分组,因而实验组与对照组各50例。对照组采用氯雷他定联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,实验组采用氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组不良反应发生率与总有效率。结果 两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);实验组总有效率98%,明显高于对照组总有效率72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年急性湿疹患者应用氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗,疗效安全肯定,故建议在临床上广泛应用。

氯雷他定;曲安奈德益康唑乳膏;老年急性湿疹;效果

氯雷他定、丁酸氢化可的松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏都是临床治疗老年急性湿疹的常用药物。本次择取患者100例进行研究,探讨不同用药方案对其不良反应发生率、总有效率的影响,希望能够为临床治疗提供参考依据。具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

对本院2015年2月~2016年3月收治的老年急性湿疹患者100例进行研究,按随机数字法将其分为实验组和对照组。其中,对照组50例,女23例,男27例;年龄65~79岁,平均(69.8±2.3)岁;病程1~14 d,平均(8.4±0.3)d。实验组50例男26例,女24例;病程2~14 d,平均(8.6±0.4)d;年龄在65~78岁,平均为(69.6±2.4)岁。两组患者的基本资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组采取氯雷他定联合丁酸氢化可的松乳膏治疗。患者睡前口服10 mg氯雷他定(企业名称:浙江京新药业股份有限公司,国药准字:H20030213)进行治疗,1次/d;每日外涂丁酸氢化可的松乳膏(企业名称:天津金耀药业有限公司,国药准字:H10940095),早晚各1次,持续治疗1~2 w。

实验组采取氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗。患者在每日睡前口服氯雷他定10 mg,每日早上与晚上外涂曲安奈德益康唑乳膏(企业名称:西安杨森制药有限公司,国药准字:20000454),连续治疗1~2 w。

1.3 观察指标

观察两组如下指标:①总有效率:经治疗后斑疹、丘疹、红斑、疱疹、渗出、糜烂、瘙痒、浸润等症状完全消失为显效,有所改善为有效,未见改善为无效,总有效率=显效率+有效率。②不良反应发生率:指轻度嗜睡、口干、恶心等不良反应的发生情况。

1.4 统计方法

应用SPSS 24.0统计学软件对数据进行分析,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验,计量资料以“±s”表示,采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者总有效率比较

实验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。如表1。

表1 两组总有效率分析 [n(%)]

2.2 两组患者不良反应发生率比较

两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

表2 两组不良反应发生率分析 [n(%)]

3 讨 论

急性湿疹主要指真皮浅层与表皮变态反应性炎症疾病,临床尚不能完全阐明其病因与发病机制,一般认为与变态反应、金黄色葡萄球菌以及真菌感染有关[1]。曲安奈德益康唑乳膏主要成分为1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德,这种复合制剂具有中效糖皮质激素抗过敏、抗炎、快速止痒等作用,也具有咪唑衍生物杀灭与抑制霉菌、酵母菌、皮肤癣菌的效果,广谱抗菌作用极强,除了抗革兰阳性细菌,还能抗过敏、抗炎、抗真菌[2]。氯雷他定是三环类非镇静性新型长效的第二代抗组胺药物,可对外周H1受体选择性阻断,阻断效果强于氯雷他定14倍之多,抗炎效果好,生物利用度高,药效持久,口服起效快,耐受性较好[3]。

由本研究的结果可知,给予老年急性湿疹患者应用氯雷他定联合曲安奈德益康唑乳膏治疗,能够取得确切的疗效,用药安全性高,具有较高的临床推广价值。

[1] 杨国勇.曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定治疗外耳湿疹的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2015,09(06):72-73.

[2] 王晓燕.曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定治疗外耳湿疹的105例疗效分析[J].北方药学,2016,02(32):98-99.

[3] 李天举.穴位注射配合曲安奈德益康唑乳膏治疗非急性期肛周湿疹疗效观察[J].医药论坛杂志,2016,11(05):62-63.

本文编辑:吴宏艳

R562.25

B

ISSN.2095-6681.2017.08.86.01

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