陈小香 谭新 邓伟民*
1. 广州总医院,广东 广州 510010 2. 广州中医药大学,广东 广州 510010
骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损破坏所导致的骨脆性及骨折危险性增加的一种慢性、全身性骨骼系统疾病[1],主要表现为骨痛、腰背酸痛、身高缩短、驼背甚至骨折。随着我国逐渐进入老年社会,骨质疏松症的患病率逐年增加[2]。因此,对于重大慢性疾病骨质疏松症的早发现、早预防、早诊断、早治疗新技术及应用研究来说至关重要。维生素D(vitamin D,VD)是保证生长发育、调节骨代谢的骨质形成和肌肉系统正常功能的重要体液因子[3],需经体内代谢羟化后,才能发挥生物活性,羟化后的维生素D又称活性维生素D。关于骨密度(bone mineral density,BMD)与VD关系的探讨已有多篇文献报道[4]。本文通过对2015年4月1日至2016年8月30日在广州军区广州总医院住院的397例患者进行骨密度及血清25-(OH)D检测,以了解该人群骨密度及25-(OH)D水平,分析二者之间的关系,并对不同年龄段的骨质疏松症患者的25-(OH)D水平进行分析,旨在为骨质疏松症的早期预防、诊断、治疗提供依据。
选取2015年4月-2016年8月在广州军区广州总医院医院骨病综合科及内六科住院的人群为对象,年龄50~97岁,共397例,平均年龄(69.40±10.42)岁。经医院伦理委员会批准,并同患者签署知情同意书,由专人询问既往史、临床特征等。
符合《中国人骨质疏松症建议诊断标准》(第二稿)的诊断标准:骨质疏松诊断参照世界卫生组织推荐的诊断标准,基于双能X线吸收测定法测定,与同性别、同种族正常成人相比,骨密度≤同性别、同种族、同部位骨峰值骨量均值与2个标准差的差值;……