崔宝甲 张乌云 曲志国*
1. 四平中心医院骨科,吉林 四平 136500 2. 内蒙古医科大学附属医院内分泌科,内蒙古 呼和浩特 010050
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨微结构退化为特征,致使骨的脆性增加、强度下降,从而易于发生骨折的全身性代谢性骨骼疾病[1]。绝经后妇女由于雌激素的缺乏,导致骨吸收和骨重建的稳态平衡遭到破坏[2],因而易受骨质疏松症甚至与其伴随的骨折的困扰。目前,临床中通常采用骨密度(bone mineral density,BMD)和多种骨代谢生化指标联合检测的方法作为预测及诊断骨质疏松性骨折的手段。骨密度是骨质疏松的诊断标准之一[3],但其缺憾是不适合短期随访监测。骨代谢生化指标可在短期内反映骨改变,即骨吸收和骨形成的动态水平,全面监测骨代谢状况,因而对预测骨质疏松症骨折风险和评估药物治疗疗效具有重要参考意义[4]。本研究旨在分析骨代谢生化标志物与绝经后骨质疏松症骨折的相关性,为骨质疏松性腰椎骨折的预防与治疗提供一定的参考依据。
随机选取四平中心医院2011年2月至2013年6月骨伤科收治的70例绝经后骨质疏松症腰椎骨折女性患者作为观察组,并选择同期收治的70例绝经后骨质疏松症腰椎无骨折女性患者作为对照组,两组患者平均年龄分别为(64.57±4.65)岁和(62.34±4.11)岁,对相关数据进行比较统计。研究对象的纳入标准为:①所患均为非继发性骨质疏松症并且无影响骨代谢的疾病,如糖尿病、甲状旁腺功能亢进等;……