CD4+CD29+T细胞在溃疡性结肠炎患者血清及结肠黏膜组织中的表达变化

封艳玲(南京医科大学附属淮安市第一人民医院，江苏淮安223300)



CD4+CD29+T细胞在溃疡性结肠炎患者血清及结肠黏膜组织中的表达变化

封艳玲
(南京医科大学附属淮安市第一人民医院，江苏淮安223300)

目的 观察CD4+CD29+T细胞血管细胞黏附分子1(VCAM-1)及髓过氧化物酶(MPO)在溃疡性结肠炎(UC)患者血清及结肠黏膜组织中的表达变化。方法 选取UC患者60例(UC组)，其中活动期及缓解期各30例，设立同期查体健康者30例为健康对照组，收集血清，采用流式细胞术测定定周血中CD4+CD29+T细胞百分率，肠镜下取UC组及健康对照组结肠黏膜组织，采用免疫荧光法测定结肠中CD4+CD29+T细胞的表达量，用免疫组化法测定结肠中髓过氧化物酶(MPO)及血管细胞黏附分子1(VCAM-1)表达，用皮尔森相关法分析CD4+CD29+T细胞与MPO的相关性。结果 UC组CD4+CD29+T细胞、VCAM-1及MPO在活动期及缓解期UC患者血清及结肠黏膜组织中的表达均较健康对照组升高，且活动期高于缓解期，P均<0.05；CD4+CD29+T细胞在健康对照组血清中有表达而在结肠中未检测到表达；外周血CD4+CD29+T细胞与MPO呈正相关(r=0.543,P<0.05)。结论 CD4+CD29+T细胞在UC患者血清及结肠黏膜组织中均呈高表达，且与UC的病情程度密切相关。

溃疡性结肠炎；CD4+CD29+T细胞；血管细胞黏附分子1；髓过氧化物酶

溃疡性结肠炎(UC)是一组病因未明的复发与缓解交替的肠道慢性非特异性炎症。UC的发病涉及免疫反应的整个过程，是多个免疫因素共同作用的结果。目前多数研究认为肠道的调节性T细胞不能抑制效应细胞对肠道菌群及食物抗原的过度反应是UC发病的重要免疫学机制[1]。CD4+T细胞是UC发生发展过程中起作用的主要效应细胞，CD4+CD29+T细胞是从CD4分化的记忆性效应细胞。CD29主要表达于先前活化的T细胞上，在对抗原的再次反应中起重要作用，在多发性硬化、风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中均有重要作用[2,3]。……