参苓白术散加减联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌的临床研究

于培

【摘要】目的：综合分析参苓白术散加减联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌（adenocarcinoma of lung ）的临床效果。方法：选取在本院（在2015年9月-2017年1月）收治的60例中晚期肺腺癌患者，按照入院顺序随机分为X组（应用参苓白术散加减联合吉非替尼治疗方法，30例）与Y组（应用吉非替尼治疗方法，30例）。两组患者均连续治疗3w。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的近期治疗效果、治疗前后T细胞亚群（CD3、CD8）变化等参数指标。结果：（1）治疗前，两组患者的CD3、CD8等T细胞亚群比较无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者的CD3、CD8等T细胞亚群水平比较有统计学意义（P<0.05）；（2）X组近期治疗效果显著高于Y组（P<0.05）。结论：参苓白术散加减联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌的临床效果显著。

【关键词】参苓白术散加减；吉非替尼；中晚期肺腺癌；临床效果

【中图分类号】R753 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2017）07--01

肺癌是我国比较常见的恶性肿瘤之一，病死率比较高[1]。随着分子靶向药物的深入研究，吉非替尼作为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为中晚期肺腺癌患者提供新的路径。但是吉非替尼抑制剂会引起不同程度的不良反应发生率，辩证使用中药能够积极缓解不良反应，在很大程度上提高临床治疗效果。笔者将根据相关工作经验，综合分析参苓白术散加减联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌的临床效果，为治疗中晚期肺腺癌患者提供科学的数据参考。

1.资料与方法

1.1 一般资料。纳入标准：（1），所有患者均经过病理学组织确诊为NSCLC者；（2），KPS评分大于或者等于60分；（3），所有入组患者的心电图检查均正常；（4），所有患者均在知晓情况下参与本次研究。排除标准：（1）未按照相关规定用药；（……