重组旋毛虫plancitoxin-1-like活性位点突变体蛋白的核酸酶活性

廖成水，王晓利，田文静，张梦珂，张春杰，李银聚，吴庭才，程相朝,3

1 河南科技大学 动物科技学院 洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室，河南 洛阳 471023 2 河南科技大学 医学院，河南 洛阳 471023 3 洛阳职业技术学院，河南 洛阳 471099

重组旋毛虫plancitoxin-1-like活性位点突变体蛋白的核酸酶活性

廖成水1，王晓利2，田文静1，张梦珂1，张春杰1，李银聚1，吴庭才1，程相朝1,3

1 河南科技大学 动物科技学院 洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室，河南 洛阳 471023 2 河南科技大学 医学院，河南 洛阳 471023 3 洛阳职业技术学院，河南 洛阳 471099

廖成水, 王晓利, 田文静, 等. 重组旋毛虫plancitoxin-1-like活性位点突变体蛋白的核酸酶活性. 生物工程学报, 2017, 33(8):1315-1324.

Liao CS, Wang XL, Tian WJ, et al. Nuclease activity of the recombinant plancitoxin-1-like proteins with mutations in the active site from Trichinella spiralis. Chin J Biotech, 2017, 33(8): 1315-1324.

旋毛虫plancitoxin-1-like (Ts-Pt) 是旋毛虫125种DNaseⅡ家族蛋白中唯一具有典型DNaseⅡ活性区域HKD基序的核酸酶，且普遍认为，组氨酸位点是DNaseⅡ的活性氨基酸位点。为研究Ts-Pt活性位点突变体蛋白的核酸酶活性，利用重叠PCR方法获得Ts-Pt活性位点突变体片段，以pET-28a(+)为载体构建重组表达质粒并在大肠杆菌中诱导表达。重组Ts-Pt突变体蛋白经亲和层析纯化后进行SDS-PAGE分析。利用琼脂糖凝胶电泳法和核酸酶酶谱分析重组Ts-Pt突变体蛋白的核酸酶活性。成功构建含Ts-Pt突变体重组质粒的基因工程菌，SDS-PAGE和亲和层析纯化结果显示，重组Ts-Pt突变体蛋白呈包涵体表达。重组蛋白经复性后并没有表现出核酸酶活性，但核酸酶酶谱分析结果显示，包涵体表达的重组Ts-Pt突变体蛋白表现出降解DNA的能力。同时，N端和C端活性位点H及HCK和DHSK突变并不影响Ts-Pt的核酸酶活性，研究结果为进一步研究庞大的DNaseⅡ家族蛋白在旋毛虫发育和感染方面的作用提供一定的参考。……