许芝荣
(江苏省金湖县中医院,江苏 淮安 211600)
对老年慢性脑血管功能不全患者给予尼麦角林治疗的效果观察
许芝荣
(江苏省金湖县中医院,江苏 淮安 211600)
目的 探究对老年慢性脑血管功能不全患者给予尼麦角林治疗的效果观察。方法 将本院收治的200例老年慢性脑血管功能不全患者作为研究对象(2015年7月~2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规治疗)和观察组(尼麦角林药物治疗),每组100例。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组100例患者中有2例患者治疗无效,治疗无效率为2%,治疗总有效为98%;对照组100例患者中有10例患者治疗无效,治疗无效率为10%,治疗总有效率为90%(P<0.05)。结论 尼麦角林药物对老年慢性脑血管功能不全有更好的治疗作用。
老年慢性脑血管功能不全;尼麦角林;效果观察
慢性脑血管功能不全是临床上常见的进展性或持久性神经和认知功能障碍类疾病,发病原因较多,其临床表现以脑血管灌注不足、脑组织缺血、缺氧为主,以老年人为主要高发人群。若老年慢性脑血管功能不全处理不及时,会引起患者出现理解力下降、反应迟钝、思维混乱、性情大变以及痴呆等问题,不仅影响老年人的生活质量,严重威胁老年人的身体健康[1],影响患者家人的生活质量,甚至给患者家属带来严重的心理负担。因此,为了提高慢性脑血管功能不全的治疗效果,本文选取200例老年慢性脑血管功能不全患者作为研究对象,其中观察组进行了尼麦角林药物治疗并取得非常好的疗效,具体报告如下。
1.1 一般资料
选取200例慢性老年脑血管功能不全患者作为研究对象(2015年7月~2016年6月),将其随机分为对照组和观察组,每组100例。
对照组:男46例,女44例,年龄65~84岁,平均年龄(74±3.5)岁;
观察组:男45例,女45例,年龄63~89岁,平均年龄(76±2.5)岁;
2组慢性老年脑血管功能不全患者的一般资料分析(P>0.05)无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法
对照组:采取降血糖、降血压、降血脂等常规治疗。若患者突然出现血压
突高或头晕、头昏沉等不良症状时,患者需要立即退组终止实验,同时予以药物干预,进行抢救治疗,以免发生意外。
观察组:在采取常规治疗的基础上加用尼麦角林治疗。通过口服给药的方式,患者服用尼麦角林,2片/次,1天/3次,连续服用12周,服用尼麦角林期间[2],停止服用其它血管紧张类药物。
1.3 观察指标
本次对比试验,以观察分析2组患者的临床治疗效果为标准[3]。
1.4 统计学方法
数据采用SPSS 20.0软件处理,P<0.05,差异显著。
在实验结束后,2组患者的临床治疗效果比较且观察组明显优于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 2组患者的临床治疗效果比较 [n(%)]
慢性脑血管功能不全是老年人的常见病,此类患者后期发生脑卒中的机率高于一般患者,最终会导致进展性或持久性神经或认知功能障碍。现代临床医学研究表明,导致慢性脑血管功能不全的主要原因是患者出现新陈代谢障碍、葡萄糖的利用减少、蛋白质合成出现异常、神经递质发生改变、神经元缺失以及脑白质受到损伤[4]。慢性脑血管功能不全患者以老年人居多,患者年龄较大,身体机能衰退较快,采用常规治疗,治疗时间较长,用药强度大,长期用药会导致患者出现心、肾功能衰竭,严重威胁患者的生命健康。
尼麦角林是一种半合成的麦角林衍生类药物,它能有效扩张脑血管、增加脑部血流量,改善脑细胞的能量代谢功能,从而加快脑细胞的新陈代谢速度、一定程度上促进蛋白合成、发挥营养脑神经的作用。慢性脑血管功能不全会导致患者认知能力下降,通过服用尼麦角林能有效减少对红细胞的积压,从而提高患者的认知能力,促进患者康复,提高疾病的治疗效果。
本次对200例老年慢性脑血管功能不全患者进行研究表明:观察组100例患者中有2例患者治疗无效,治疗无效率为2%,治疗总有效为98%;对照组100例患者中有10例患者治疗无效,治疗无效率为10%,治疗总有效率为90%(P<0.05)。
总而言之,尼麦角林对老年慢性脑血管功能不全患者有良好的治疗效果,还能避免和减少不良反应发生。因此,尼麦角林治疗是一种值得在临床上推广应用的治疗方式。
[1] 施迎兵.观察尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全(CCVI)的疗效[J].中国现代药物应用,2014,8(7):147-148.
[2] 贾彩荣.尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全疗效分析[J].中西医结合心血管病杂志(电子版),2014,13(12):81-81.
[3] 张 艳.尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全的临床效果[J].中国现代药物应用,2015,9(18):169-170.
[4] 吴红林.尼麦角林在老年慢性脑血管功能不全治疗中的应用分析[J].心血管病防治知识:学术版,2016,7(9):86-88.
本文编辑:吴 卫
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ISSN.2095-8242.2017.037.7303.01