1株PRRSV类NADC30毒株的分离鉴定及序列分析

崔丹丹，王傲杰，王新港，周 峰，彭志锋，王川庆

(河南农业大学 牧医工程学院，河南 郑州 450002)

1株PRRSV类NADC30毒株的分离鉴定及序列分析

崔丹丹，王傲杰，王新港，周 峰，彭志锋，王川庆*

(河南农业大学 牧医工程学院，河南 郑州 450002)

为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的变异情况，将PRRSV阳性病料处理后接种Marc-145细胞，成功分离到1株PRRSV毒株，将其命名为HENZXC-4，并对其全基因组序列进行测定和分析。结果表明，HENZXC-4为未发生重组的类NADC30毒株，其NSP2蛋白存在131个氨基酸不连续缺失，且其GP5蛋白存在1个氨基酸插入。

猪繁殖与呼吸综合征病毒； 分离鉴定； 类NADC30株； 序列分析

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种以妊娠母猪繁殖障碍及各生长阶段猪的呼吸道症状为特征的传染病，最早于1987年在美国报道，目前已成为严重威胁全球养猪业的主要疫病之一[1]。PRRSV基因组全长约15 kb，包含至少10个开放式阅读框(open reading frames,ORFs)，具有高度变异的特点，在进化过程中可通过突变、缺失、插入、重排及重组等方式进行遗传变异，进而导致病毒的多样性。

我国作为世界上养猪大国之一，自1995年底报道出现PRRS后，养猪业已被该病困扰长达20多年。我国分离到的第1株PRRSV为经典毒株CH-1 a[2]。2006年，高致病性PRRSV(HP-PRRSV)引发了一场猪的“高热病”，其NSP2蛋白与经典毒株相比存在不连续的30个氨基酸的特征性缺失，为该类毒株的特征性缺失。随后，该类毒株逐渐成为国内PRRSV优势流行毒株[3-7]。然而，近年来针对该优势流行毒株的弱毒活疫苗的广泛使用造成了一些疫苗回复株在田间流行的现象[8]。……