参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效分析

马 良

沈阳二四五医院神经内科，沈阳 110042

10.3969/j.issn.1674-4616.2017.03.009

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效分析

马 良

沈阳二四五医院神经内科，沈阳 110042

后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemic vertigo，PCIV)是由于椎-基底动脉系统血液循环障碍引起颅脑部分区域供血不足，造成脑干和小脑等区域发生视物旋转、平衡失常、眩晕和呕吐等，多发于50岁以上老年人群[1]。PCIV西医治疗效果不显著，且复发率较高，严重影响患者的生活质量。为研究参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗PCIV的效果，本院特以此法治疗PCIV患者60例，取得良好的临床疗效，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择本院2015年11月—2016年11月收治的PCIV患者120例，将其随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组，其中男48例，女12例，平均年龄(55.5±8.4)岁；观察组，其中男48例，女12例，平均年龄(55.8±8.6)岁。2组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准：患者均经颈椎X线或CT诊断，确诊为颈椎肥大性改变或椎-基底供血严重不足，血压低于140/90 mm Hg；患者或其家属均知情同意，并签署知情同意书。排除标准：外伤、眼病和全身性疾病所致眩晕，严重的心、肾、肝、肺等原发性疾病。

1.3 治疗方法

对照组采用倍他司汀注射液治疗，将20 mg倍他司汀溶于300 ml生理盐水，静脉滴注，1次/d。观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液，将40 mg参麦注射液溶于300 ml生理盐水，静脉滴注，1次/d。2组均连续治疗14 d为1个疗程，1个疗程后比较临床疗效。

1.4 观察指标与疗效判定标准

分别于治疗前、治疗后1周和2周，采用眩晕障碍调查表(DHI)对患者的眩晕情况进行评分。参……