长白山区桑黄生态栽培关键技术

2017-11-11 12:29于文杰秦立武吴秀铃
农业与技术 2017年19期
关键词:长白山区桑黄

于文杰 秦立武 吴秀铃

摘 要:“桑黄”是一类珍稀药用真菌,作为著名传统药用真菌在中国已经有两千多年的历史,其抗癌效果在国际有很高的认可度,是公认的“抗癌明星”。野生资源本就十分稀有的同时已遭到严重掠夺,桑黄在2000年左右人工栽培成功,经过近20a的发展,其栽培模式不断改进,本文介绍了桑黄生态化栽培的关键技术。

关键词:桑黄;生态栽培;长白山区

中图分类号:S318 文献标识码:A DOI:10.11974/nyyjs.20171032004

1 桑黄简介

桑黄是一类珍稀药用真菌,其抗癌效果在国际有很高的认可度,是公认的“抗癌明星”。桑黄自20世纪90年代开始风靡于日本及韩国,畅销不衰,2000年后开始人工栽培并批量生产[1]。我国分布的桑黄种类达7种[2]。本文以桑黄的生态化栽培为目标,强调环境友好型栽培技术,拒绝使用农药或生长添加剂,充分利用自然环境、模拟自然环境,实现桑黄子实体的人工收获。

2 菌种挑选

菌种是桑黄菌包和菌段生产的“种子”,关系到菌包和菌段质量的重中之重,因此选择纯度高、形状优良的菌种是生产成败的关键因素。菌种分为母种和2级种,母种即试管菌种,一般由具有资质的专业机构或科研机构提供,2级种由从事食用菌研究或推广的专业公司生产。目前我国菌种市场尚待规范,因此,用于生产的2级菌种建议从信誉良好的专业公司购买。即使从专业的食用菌公司购买2级菌种,也需经过严格的挑选。

挑选菌种需要注意以下几个问题。

2.1 菌种袋表面是否有微孔

菌种袋如果存在微孔,一般是由于菌种培养料中木屑颗粒过大引起,存在微孔会使菌种受到外界杂菌的污染。

2.2 菌种袋底部是否有污白色粘液状杂菌

粘液狀杂菌一般由细菌感染导致,一般是菌种生产过程中灭菌不彻底造成的,这种菌种应杜绝在生产中使用。

2.3 菌种袋表面是否有明显的“拮抗线”

拮抗线存在说明菌种内部存在杂菌污染,这种菌种应该舍弃。

2.4 掰开菌种袋,内部菌丝是否有淡淡的菌香味

有时菌种袋表面看不出任何问题,但菌种培养料内部因存在隐性污染导致菌种不纯,容易导致菌包和菌段生产大量损失。

2.5 菌种是否老化

根据菌种表面颜色可判断菌种是否老化,老化菌种在接种操作中十分困难。

2.6 选用细木屑菌种

菌种选购之后应在短时间内完成接种,若短时间内不能完成接种,应将菌种置于清洁、避光、阴凉的地方保存,防治污染。

3 菌包、菌段生产

3.1 菌包生产

杨黄的菌包生产模式目前在东北地区较少,但在浙江等地较为普遍,但随着林区禁伐政策的实施,木段原料供应量大幅下降,菌包生产模式可能成为未来的主流模式。

3.1.1 菌包生产时间

可安排在农历正月十五之后(东北地区)。

3.1.2 原材料准备

柞木屑(或杂木屑)、麦麸、稻糠、玉米粉、杨木屑、石灰、石膏、聚乙烯袋(35袋或38袋)、插棒、棉花。注意:栽培原料一定要清洁、无霉变,聚乙烯袋的宽度需与生产用装待机相匹配。

3.1.3 栽培料配方

柞木屑(或杂木屑)76%、麦麸15%、稻糠5%、玉米粉1%、豆粉1%、石膏1%、石灰0.5%~1%,含水量60%~65%,pH=6~6.5。

3.1.4 拌料

拌料应采用拌料机,使各种配料与主料混合均匀。

3.1.5 装袋

装袋要求菌袋平整紧实、袋内进料均匀。装袋时需注意菌袋表面是否被木屑刺破的微孔,若存在微孔需及时调整木屑粗细比例,杜绝微孔。

3.1.6 灭菌

采用常压灭菌灶,烧火前期需排净冷空气,后开始加温,加温阶段要求快速,当灶内温度达到98~100℃时开始计时,保持8~10h,灭菌结束,冷却至30℃后准备接种。注意:温度达到98~100℃后需持续保持该温度,若该过程中存在温度波动会引起灭菌不彻底,损失巨大。

3.2 菌段生产

3.2.1 菌段生产时间

可在农历腊月开始至次年3月下旬之前结束。

3.2.2 原材料准备

柞木小径、聚乙烯袋(2头开口)、塑料绳。柞木小径要求为新近砍伐(2个月之内),将原料锯成15~18cm长,最粗者不超过20cm,整块原木不超过20cm粗可直接使用。

3.2.3 浸水

将锯好的木段浸入水槽中,0.5~1h,若材料已失水,可延长浸水时间。

3.2.4 装袋

将木块装入聚乙烯袋中,直径15~20cm的木段可直接装入,若直径小于10cm的木块需拼成圆柱形木段。袋内放入100mL水,扎紧袋口,装框,准备灭菌。

3.2.5 灭菌

采用常压灭菌灶采用常压灭菌灶,烧火前期需排净冷空气,后开始加温,加温阶段要求快速,当灶内温度达到98~100℃时开始计时,保持24h,灭菌结束,冷却至30℃后准备接种。注意:温度达到98~100℃后需持续保持该温度,若该过程中存在温度波动会引起灭菌不彻底,损失巨大。

4 接种

接种前准备:准备好相应数量的菌种,使用前将菌种表面用75%酒精擦拭消毒,然后备用。

4.1 菌包接种

菌包接种适合采用接种箱模式,将冷却至30℃以下的菌包放入接种箱中,进行气雾消毒,烟雾散尽后开始接种。接种量以填满菌包中间插棒孔为准,每个菌种可接40~60包;用棉花塞住接种口。接种时接种人员要求戴消毒乳胶手套,先将菌种表面的老皮去除,用接种勾将菌种送入接种口,落在接种口附近的菌种不要送入接种口内,操作要求迅速。endprint

4.2 菌段接种

菌段接种适合采用接种机进行,为确保接种成功率,在接种前将接种机顶部和侧面用玻璃罩封闭,仅保留正面和一个侧面进行接种操作,如图。木段接种采用两头接种模式,每个接种机2个人配合操作,一人负责解开袋口和封闭袋口,一人负责将菌种送入菌袋内。送接种的操作人员需注意将菌种用接种工具破碎,送入菌袋的两头和侧面以及木块之间的缝隙中;解袋和封口人员需注意操作迅速,尽量减少菌袋开口时间,减少杂菌污染的机会。

5 菌包菌段的培养

5.1 菌包培养

发酵菌室应保持较好的通風条件,每立方米菌包容量<100。接种后将菌包移入发酵菌室进行避光培养,环境控制采用“三段式”模式,即前5d烧火加温,将温度制在30±2℃,湿度60%~70%,可少量通风,第5天开始逐渐加大通风量,通风期间温差控制在5℃以内;第7天菌包内菌丝开始迅速生长并产生热量,此时应注意加大通风换气,将环境温度在28~30℃之间,湿度降低至60%,直至菌丝长满菌袋;发酵室大部分菌袋已长满时(大约30d),逐渐降低温度,将温度控制在22~25℃之间,继续培养20~30d,使菌丝完成后熟。

5.2 菌段培养

发酵菌室应保持较好的通风条件,每立方米菌段容量<50。接种后将菌段移入发酵菌室进行避光培养,前30d环境控制与菌包的环境控制相同,一个月左右菌段内菌丝基本长满。此时需将菌段“倒垛”1次,将污染菌段挑出,移出发菌室;将菌丝未长满的部分裸露在外,有利于菌丝生长。培养至45d左右绝大部分菌段已经长满菌丝,但应继续培养45~60d,完成菌丝后熟。

6 菌包下地与出黄管理

遮阴棚内需覆盖一层10cm左右的河沙,然后将生石灰均匀撒在沙地表面;将砂层喷大水,喷透水。将菌包移入遮阴棚内进行割口,开口形状为“唇形”,长3~5cm,宽1cm,开口后前3d降遮阴棚封闭,禁止通风、禁止喷水,如遇天气干旱炎热,可用喷雾器喷雾保湿,湿度保持在95%以上,3d后菌丝封口即可开始喷细水增加湿度,出黄期,温度控制在25~32℃之间,湿度保持在90%以上,早晚通风20~30min,遇天气炎热时可在喷水时通风降温。经60~90d的出黄管理,桑黄生长基本结束,准备采收。

7 菌段催芽与林下管理

将菌段移入遮阴棚内,边开口边整齐摆放,开口位置在菌段中部以上1/2处,用壁纸刀环菌袋一周开口,划口需用力,将菌段表皮划透。菌段底部需沿外径以内2~3cm划圆形口,并去掉圆形塑料,将菌段底部与河沙接触,利于水分吸收,菌段需埋入沙中4~5cm。开口后棚内沙地需保持湿润,但不可喷大水,5d之后割口处菌丝愈合,即可喷大水保持湿度在90%以上,温度控制在25~35℃之间。开口后20~30d出现桑黄子实体原基,当年子实体可生长至2~3cm宽。

下地当年秋季,随着气温逐渐降低,桑黄逐渐停止生长,此时可撤去遮阴棚的棚膜和遮阴网,将桑黄菌段移至林下。林相选择以天然次生林,即阔叶混交林、杨桦林为宜,郁闭度在0.8左右。林下无需任何抚育,保持原有灌木和草本,依据地形地势摆放,让出有林窗或阳光直射的位置。摆放菌段时注意将地标枯枝落叶去除,将菌段底部与土壤直接接触,利于水分吸收,然后将枯枝落叶覆盖在菌段周围,利于保湿。林下菌段在次年的雨季(6月末—7月初)开始恢复生长,9月中旬生长基本停止。第2年桑黄可生长至5~6cm宽,第3年可生长至7~9cm宽。

若没有合适林型,菌段桑黄可在遮阴棚内继续培养,一般培养2~3a,每年秋季(9月末—10月上旬)需将遮阴棚的遮阴网和塑料膜去掉,防止大雪压倒遮阴棚,次年4月初将塑料膜和遮阴网重新覆盖。撤掉的遮阴网可直接覆盖在桑黄菌段表面。

8 桑黄采收

菌包桑黄当年即可采收,采收时注意先停止喷水,加大通风,使桑黄停止生长,然后用手直接摘下。若桑黄尚处于生长状态,直接采收会在桑黄表面留下指纹,影响商品质量。菌段桑黄可根据市场行情及客商需求,选择采收年限。

参考文献

[1]范宇光,秦立武,吴秀玲,孙淑兰,王柏.瓦尼木层孔菌及其人工栽培技术[J].中国食用菌,2009,28(2):24-25.

[2]戴玉成,崔宝凯.药用真菌桑黄种类研究[J].北京林业大学学报,2014,36(5):1-6.

作者简介:于文杰,助理研究员,主要从事菌物资源保护与利用研究。endprint

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