STK15 mRNA、STAT3-siRNA对胃癌细胞株表达实验研究*

孟 玮,史晓宇，孙守燕，张 敬，宗治国，王世旭，马 峰，赵峻峰

1.河北北方学院附属第一医院肿瘤内科(张家口 075000),2.河北北方学院附属第一医院骨外科(张家口 075000)

STK15 mRNA、STAT3-siRNA对胃癌细胞株表达实验研究*

孟 玮1,史晓宇1，孙守燕1，张 敬1，宗治国2，王世旭1，马 峰1，赵峻峰1

1.河北北方学院附属第一医院肿瘤内科(张家口 075000),2.河北北方学院附属第一医院骨外科(张家口 075000)

目的：研究中心体扩增激酶STK15以及信号传导与转录激活因子3(STAT3)小干扰RNA(siRNA)在胃癌中的表达。方法：采用Real-time荧光定量PCR 技术对7例胃癌新鲜组织和2例正常胃粘膜组织中STK15的mRNA 表达水平进行检测。采用体外转染实验以及荷瘤裸鼠体内实验评价STAT3-siRNA的体内外抗肿瘤效果。结果：STK15 在胃癌组织的表达量明显高于正常胃黏膜组织，差异有统计学意义(P<0．01)。另外，STAT3-siRNA能够显著降低胃癌细胞的体外增殖能力。结论：中心体扩增是细胞癌变过程的重要事件，中心体的异常扩增是细胞恶性克隆的关键环节。STAT3-siRNA显著降低胃癌细胞的体内外增殖能力和克隆形成能力。

近年的研究发现，胃癌(Gastric cancer)的发生发展与细胞的异常增殖关系密切，其中，丝氨酸/苏氨酸激酶15(Serine/threonine kin se 15 gene，STKl5)的扩增和过表达与恶性肿瘤的发生有关[1-3]。此外，人类STAT3基因也与恶性肿瘤的发生发展高度相关。STAT3基因位于第17号染色体(q21.31)。它的高度激活在肿瘤的发生、发展、侵袭和转移过程中起着重要的信号传递作用[4-6]。其机制可能与STAT3关闭正常细胞的关键调节因子——转化生长因子-β(TGF-β)，导致恶性肿瘤的发生。本研究旨在采用实时荧光定量PCR技术检测胃癌组织和正常胃粘膜组织中STK15的mRNA表达水平，探讨其在在胃癌演变过程中的作用及相关分子机制，为胃癌的早期诊断和治疗提供理论依据。另外，本研究还利用小干扰RNA(siRNA)技术[7]研究了STAT3基因对于胃癌细胞的体外增殖和克隆形成能力的影响，为胃癌的基因治疗提供一定的理论依据。……