达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗疗效及不良反应分析

简芳

【摘要】 目的 分析达比加群酯用于非瓣膜性心房纤颤（房颤）抗凝治疗的疗效及不良反应。

方法 128例非瓣膜性房颤患者， 随机将其分为A组和B组， 每组64例。B组患者给予华法林治疗， A组患者给予达比加群酯抗凝治疗。观察比较两组患者国际标准化比值（INR）改变情况及不良事件发生情况。结果 治疗前， 两组INR比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后30、90 d， A组INR明显高于B组， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。A组不良事件总发生率21.88%明显低于B组的46.88%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 达比加群酯用于非瓣膜性房颤抗凝治疗疗效显著， 且患者不良反应事件发生率低， 安全性较高， 临床上值得推广应用。

【关键词】 达比加群酯；非瓣膜性心房纤颤；疗效；不良反应

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.30.099

非瓣膜性房顫（NVAF）是心内科比较常见的一种疾病。多发于老年心血管患者群， 其危险性较大， 常因突发的脑血管事件导致患者致残甚至死亡。以往治疗多采用华法林作为抗凝药物， 但是华法林使用需监测INR， 应用不便， 目前有研究[1]认为达比加群酯抗凝效果较好且安全性较高， 为此本研究选取本院128例非瓣膜性房颤患者给予不同药物治疗， 观察其临床效果， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2015年7月～2016年7月本院诊断为非瓣膜性房颤的患者128例。为研究对象患者选入标准：①符合非瓣膜性房颤诊断标准；②肝肾功能正常；③患者知情同意愿配合治疗。患者排除标准：①排除其他心脏疾病者， 如冠心病、风湿性心脏病（风心病）等；②药物过敏者；③无法完成治疗者。被选入患者随机分为A组与B组， 每组64例， A组中男30例， 女34例， 年龄31～57岁， 平均年龄（43.0±5.4）岁；B组中男31例， 女33例， 年龄33～58岁， 平均年龄（42.9±6.2）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。本研究已获医院伦理委员会批准实施。