缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压的效果探究

2017-12-13 08:50林艺聪
当代医药论丛 2017年18期
关键词:缬沙坦洛尔收缩压

林艺聪

(厦门大学附属第一医院门诊西药房,福建 厦门 361000)

缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压的效果探究

林艺聪

(厦门大学附属第一医院门诊西药房,福建 厦门 361000)

目的:分析用缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法:选取2015年3月至2016年8月期间在厦门大学附属第一医院进行治疗的88例高血压患者作为研究对象。按治疗方法的不同将其分为缬-美组与美托洛尔组(44例/组)。为缬-美组患者联用缬沙坦和美托洛尔进行治疗,为美托洛尔组患者仅使用美托洛尔进行治疗。观察对比两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率(包括疲乏、畏寒、心动过缓、胃肠功能紊乱等)、治疗前后其收缩压和舒张压。结果:1)缬-美组患者治疗的总有效率高于美托洛尔组患者,治疗后其收缩压、舒张压均低于美托洛尔组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压可取得显著的临床效果,能够降低患者的血压水平。

高血压;美托洛尔;缬沙坦

高血压是临床上常见的一种心血管疾病,近年来,高血压的发病率呈逐年上升的趋势[1]。为了研究用缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床效果,笔者对2015年3月至2016年8月期间在厦门大学附属第一医院接受治疗的88例高血压患者进行了以下研究。

1 资料与方法

1.1 病例的入选标准

1)临床表现符合高血压的诊断标准[2]。2)知情并自愿参与本次研究。

1.2 病例的排除标准

对治疗的依从性较低。2)患有精神疾病或无法与他人进行正常的沟通。3)患有肝、肾功能障碍。

1.3 病例的一般资料

选取2015年3月至2016年8月期间在厦门大学附属第一医院进行治疗的88例高血压患者作为研究对象。按治疗方法的不同将其分为缬-美组与美托洛尔组(44例/组)。缬-美组患者中有男患者26例,女患者18例;其年龄为45~75岁,平均年龄为(56.23±2.03)岁;其病程为3~10年,平均病程为(6.23±1.07)年。美托洛尔组患者中有男患者24例,女患者20例;其年龄为45~75岁,平均年龄为(56.77±2.01)岁;其病程为3~10年,平均病程为(6.22±1.15)年。两组患者的一般资料(性别、年龄、病程等)相比,P>0.05,可进行组间比较分析。

1.4 治疗方法

为美托洛尔组患者使用美托洛尔缓释片进行治疗。美托洛尔缓释片(由阿斯利康制药有限公司生产,批准文号:国药准字J20100098)的用法是:口服,初始剂量为23.75mg/d,之后根据患者的实际情况对用药量进行调整(最大剂量不超过95mg/d),连续用药两个月。为缬-美组患者联用缬沙坦胶囊和美托洛尔缓释片进行治疗。美托洛尔缓释片的用法与美托洛尔组相同。缬沙坦胶囊(由北京赛科药业有限责任公司生产,国药准字H20030638)的用法是:口服,初始剂量为40mg/d,之后根据患者的实际情况对用药量进行调整(最大剂量不超过160mg/d),连续用药两个月。

1.5 疗效判定标准

显效:患者的血压处于正常的范围内,其头晕、头痛、心慌等临床症状均消失。有效:患者的血压值趋于正常,头晕、头痛、心慌等临床症状均有所改善。无效:患者的血压值未恢复正常,头晕、头痛、心慌等临床症状无任何好转,且有加重的趋势[3]。

1.6 观察指标

观察两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率(包括疲乏、畏寒、心动过缓、胃肠功能紊乱等)、治疗前后其收缩压和舒张压(治疗期间医护人员需定时为患者检测血压,以便及时掌握其病情的变化)。

1.7 统计学处理

本文中的所有数据均使用SPSS 20.0统计软件进行分析处理。计量资料用(±s)表示,采用t检验,计数资料用%表示,采用X2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗总有效率的对比

缬-美组患者中临床疗效为显效的患者有21例(占47.73%),为有效的患者有21例(占47.73%),为无效的患者有2例(占4.54%)。缬-美组患者治疗的总有效率为95.46%(42/44)。美托洛尔组患者中临床疗效为显效的患者有16例(占36.36%),为有效的患者有20例(占45.45%),为无效的患者有8例(占18.19%)。美托洛尔组患者治疗的总有效率为81.81%(36/44)。缬-美组患者治疗的总有效率高于美托洛尔组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。

2.2 两组患者不良反应发生率的对比

在用药期间,缬-美组患者中有1例患者(占2.27%)发生疲乏,有1例患者(占2.27%)发生畏寒,有1例患者(占2.27%)发生胃肠功能紊乱。缬-美组患者不良反应的发生率为6.81%(3/44)。美托洛尔组患者中有2例患者(占4.55%)发生疲乏,有2例患者(占4.55%)发生畏寒,有1例患者(占2.27%)发生心动过缓。美托洛尔组患者不良反应的发生率为11.37%(5/44)。两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。详见表2。

表1 两组患者治疗总有效率的对比

表2 两组患者不良反应发生率的对比

2.3 治疗前后两组患者收缩压和舒张压的对比

治疗后,缬-美组患者的收缩压、舒张压均低于美托洛尔组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表3。

表3 治疗前后两组患者收缩压和舒张压的对比(mmHg,±s)

表3 治疗前后两组患者收缩压和舒张压的对比(mmHg,±s)

组别 例数收缩压 舒张压治疗前 治疗后 治疗前 治疗后缬 - 美组 44 156.21±7.61 124.23±8.14 91.55±9.14 71.59±7.11美托洛尔组 44 155.98±7.33 137.36±8.22 92.03±9.55 83.69±7.02 t值 0.06 3.09 0.10 3.26 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 讨论

美托洛尔属于β受体阻滞剂,具有较好的扩张血管的作用。但有研究表明,单用美托洛尔治疗高血压的效果不够理想。缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。此药可选择性作用于人体的AT1受体,对AngⅡ与AT1受体的结合产生阻断作用,从而可抑制血管的收缩,减少醛固酮的释放,进而可起到降低血压的作用[4]。本次研究的结果显示:1)缬-美组患者治疗的总有效率高于美托洛尔组患者,治疗后其收缩压、舒张压均低于美托洛尔组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。综上所述,用缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压可取得显著的临床效果,能够降低患者的血压水平。

[1]刘绩.常用降压药物治疗高血压患者的不良反应及影响因素分析[J].中国处方药,2017,15(2):54-55.

[2]董广星.分析糖尿病合并高血压药物治疗的合理应用与不良反应[J].糖尿病新世界,2015,35(6):21.

[3]王丽萍.高血压患者常见药物不良反应与药物合理应用研究[J].中外医学研究,2017,15(17):150-151.

[4]王莉.老年高血压患者常见药物的安全合理用药及不良反应分析[J].中国社区医师,2016,32(20):20-21.

R544.1

B

2095-7629-(2017)18-0141-02

林艺聪,男,1985年4月出生,福建厦门人,本科学历,主管药师,研究方向:高血压用药

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