腱糖蛋白-C在载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块不同时期表达的变化

2017-12-21 05:50:32李燕宋佳成严海浪黄君文陆钰马占龙施海彬
中国循环杂志 2017年12期
关键词:小鼠模型

李燕,宋佳成,严海浪,黄君文,陆钰,马占龙,施海彬

基础与实验研究

腱糖蛋白-C在载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块不同时期表达的变化

李燕,宋佳成,严海浪,黄君文,陆钰,马占龙,施海彬

目的:探讨腱糖蛋白-C(TN-C) 在载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成过程中不同时期表达的动态变化。 方法:取雄性SPF级ApoE-/-小鼠50只(模型组),高脂饲料喂养,建立小鼠动脉粥样硬化模型,雄性SPF级野生型C57BL/6小鼠50只为对照组,同样高脂饮食。分别于喂养4、8、16、24、32周时处死小鼠,检测血脂,显微镜观察斑块病理改变并进行定量分析,免疫组化方法检测动脉粥样硬化斑块内TN-C表达。 结果:模型组小鼠总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 水平均高于对照组小鼠(P均<0.05)。随着造模时间的进展,模型组小鼠斑块面积及斑块面积/管腔面积比值不断增加,各时期比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。模型组小鼠斑块内TN-C表达量随着动脉粥样硬化进展而增多,32周小鼠斑块内部TN-C表达升高最显著,高于 8、16、24 周小鼠(分别为 0.49±0.07 vs 0.04±0.02、0.12±0.03、0.21±0.04,P<0.05)。 结论:TN-C的表达量随着斑块进展不断增加,可能与动脉粥样硬化进展及斑块不稳定性有关。

动脉粥样硬化;载脂蛋白E类;小鼠,基因敲除;腱糖蛋白

(Chinese Circulation Journal, 2017,32:1217.)

动脉粥样硬化(AS)是一种以进行性脂质沉积、炎性细胞浸润及纤维组织增生为特征的慢性炎症过程,是引起急性心脑血管事件的主要原因。腱糖蛋白-C(TN-C)是一种细胞外基质糖蛋白,主要由巨噬细胞和平滑肌细胞合成,参与了AS相关的诸多细胞生理病理过程,包括促进各种细胞的增殖、迁移和凋亡[1]。……

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