CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性研究

朱 琦，陈 涛，刘 蓉，，孙 红，陈晓雯，龙 航，石燕情，谭亚夏*

(1.呼吸疾病国家重点实验室，广州医科大学附属第一医院，广州 510120； 2.广州医科大学附属第一医院检验科，广州 510120； 3.广州医科大学附属第一医院病理科，广州 510120)

CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性研究

(1.呼吸疾病国家重点实验室，广州医科大学附属第一医院，广州 510120； 2.广州医科大学附属第一医院检验科，广州 510120； 3.广州医科大学附属第一医院病理科，广州 510120)

目的研究趋化素样因子1(CKLF1)的多肽CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性作用。方法以25 mL/kg的CKLF1-C19(100 μg/mL、1 mg/mL、10 mg/mL三种浓度)剂量注射实验组小鼠，对照组则给予同等体积生理盐水，给药后隔天记录小鼠的体重变化，密切观察实验组小鼠的一般状况。结束实验后留取小鼠腹主动脉血检测肝肾功能；留取肝、肾、脾、肺组织观察外观、做HE染色及常规组织病理学检查。结果两组小鼠一般状况良好，体重缓慢增长，两组小鼠体重变化差异无显著性(P> 0.05)，14 d后均无死亡情况；两组小鼠肝肾功能相关的血液生化结果差异无显著性(P> 0.05)；肉眼观察两组小鼠心脏、肝、肾、脾、肺等脏器正常， 肝、肾、脾、肺组织HE染色后结构清晰，未见异常。结论CKLF1-C19对小鼠无急性毒性作用。

CKLF1；急性毒性；小鼠

趋化素样因子1(chemokine-like factor 1，CKLF1)是我国北京大学人类疾病基因研究中心在国际上首次报道的一个新的人类细胞因子[1]，具有自主知识产权。CKLF1具备趋化因子CC亚家族的特征性结构[1]，含有两个CKLF1的分泌型多肽CKLF1-C19和C27[2]。CKLF1及其两个多肽的功能性受体都是CCR4[2, 3]。我们的前期研究发现CKLF1在哮喘患者的气道黏膜中高表达[4]，CKLF1基因导入可引发小鼠支气管肺的炎性损伤改变，其部分病变极似哮喘气道重塑的病理表现[5, 6]。进一……