徐 聪 陆 磊 张 堤 张筱凤★
作者单位: 310006 浙江中医药大学第四临床医学院(杭州市第一人民医院)
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症之一,大部分患者的病情呈自限性,但仍有20%~30%的患者为重症胰腺炎,病死率较高[1]。随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,高脂血症(Hypertriglyceridemia,HL)所致AP的发病率呈逐年上升趋势,同时由于HL得不到有效控制,AP常反复发作,重症者比例高[2-4]。因此,其治疗方案越来越受临床医师重视。但由于与其他原因所致的AP相比,高脂血症性急性胰腺炎(hyperlipidemic acute pancreatitis,HLAP)在发病机制、临床特点、诊断和治疗方面有其特殊性,其治疗措施目前暂无统一化标准。本文就HLAP的研究进展,尤其是治疗进展作一综述。
1.1 临床特征 HLAP患者除了具有AP的一般临床特征外,还有如下特点:(1)血脂水平显著升高:HLAP最重要特征是患者发病时血甘油三酯(TG)水平多>11.3 mmol/L[5],其血液呈乳糜状。(2)淀粉酶升高不明显:据报道大约50%的HLAP患者的血、尿淀粉酶水平无明显升高[6],其原因可能是HLAP患者的血浆中存在淀粉酶活性抑制物,也有可能是高TG影响了淀粉酶的测定[7]。Yin等[8]研究提出,HLAP患者脂肪酶的诊断准确率为91.83%,而淀粉酶的诊断准确率仅为40.38%。(3)合并症多见:HLAP患者多合并有代谢综合征,糖尿病、肥胖症等多见。(4)病死率、复发率高,更易转为重症急性胰腺炎(SAP)[9-10]。(5)特殊药物使用史:有文献报道丙泊酚、雌激素及恩替卡韦可诱发HLAP,在使用上述药物时有必要检测患者的血脂水平[11-13]。(6)家族史特殊:此类患者家族中常有常染色体隐性遗传性脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏者。……