基于SSR标记的21份粤糖甘蔗品种遗传多样性分析

石祥鹏

摘要：选用21对多态性高的引物时21份粤糖系列甘蔗材料进行SSR标记分析和遗传多样性分析。结果表明，扩增条带数共134，多态性条带数116，平均多态性条带5.5238，每个位点有效等位基因数（Ne）为

1.3 420，Net's基因多样性（H） h 0.2181， Shannon信息指数（I））} 0.3463 0依据Jaccard相似系数进行UPGMA聚类，可将21份材料分为A和B两大类群，A类群中只有粤引8号，表明粤引8号材料相比较而言与其他材料存在较大差异。

关键词：甘蔗;粤糖系列;遗传多样性;SSR

甘蔗是世界上主要的食糖原料，近年来，多位研究人员在亲本亲缘关系和遗传多样性方面作出评价，刘新龙对63份云南育种机构常用的甘蔗亲本和10份甘蔗原始亲本进行遗传多样性评价，结果表明中国大陆地区既是主栽品种又是亲本的材料表现出较近的亲缘关;SSR（simple sequence repeat）分子标记具有共显性、多态性高、成本低等优点，在遗传多样性评价方面得到了广泛应用。

因此本研究选用21对多态性高的引物对21份粤糖系列甘蔗材料进行SSR标记分析，旨在比较材料间的遗传差异，为今后甘蔗品种选育以及新品种的引进提供重要参考。1材料和方法

1.1 材料

以广州测试分中心常用的粤糖系列甘蔗共21份为研究材料，见表1

1.2 叶片DNA提取

选取亲本材料幼嫩叶片，采用CTAB法提取叶片基因组DNA，一20℃保存备用。

1.3 数据统计分析

对SSR引物扩增条带进行统计，建立“0-1”矩阵，应用NTSYSpc

2.1 0e软件计算各材料间的Jaccard遗传相似性系数（GS），使用UPGMA构建聚类图。应用Popgen软件计算有效等位基因数（Ne），Nei' s基因多样性（H），Shannon信息指数（I）。2结果和分析

2.1 引物筛选和……