miR-153靶向PRDM2基因并通过JAK/STAT信号通路影响膀胱癌的侵袭和迁移*

李冠军， 亚国伟， 唐正严， 苏开德

(南阳医学高等专科学校第一附属医院 1泌尿外科， 2肿瘤科， 河南 南阳 473000； 3中南大学湘雅医院泌尿外科, 湖南 长沙 410008； 4常德市第一人民医院泌尿外科， 湖南 常德 415003)

微小RNA(microRNA，miRNA，miR)是一类由 19～25个核苷酸组成的非编码单链小RNA，它可以通过与目标基因mRNA的非翻译区结合，起到调控细胞生长、器官分化和肿瘤细胞的增殖侵袭等生物学行为的作用[1-3]。miR-153是一种重要的miRNA，在肺癌、乳腺癌和膀胱癌等恶性肿瘤中都有相应的异常表达[4-6]，与肿瘤的发生发展有密不可分的关联。

正性调控域锌指蛋白(positive regulatory domain zinc finger protein，PRDM)是锌指蛋白家族中的重要成员，具有组蛋白甲基转移酶活性和抑制性转录调节功能，在肿瘤细胞的增殖侵袭和器官分化等过程中起到重要作用，在肿瘤抑制蛋白家族中占有重要的一席之地[7-8]。

Janus激酶(Janus kinase，JAK)/信号转导及转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription，STAT)信号通路近年在肿瘤侵袭方向的研究备受关注[9]。干扰素家族、gp130家族、单链蛋白家族和部分G蛋白偶联受体的信号转导途径都与JAK/STAT信号通路有一定的关联，通过该信号通路发挥作用[10-11]。

本研究旨在揭示miR-153和PRDM2在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞侵袭和迁移能力的影响，并初步探讨其可能的作用机制。

材 料 和 方 法

1 临床标本采集及处理

收集2015年1月～2016年1月在我院手术切除并且经病理检查确诊为膀胱癌组织50例，同时取配对正常膀胱组织50例。膀胱癌患者术前未进行放疗。肿瘤组织离体后，去除血迹，放入4%多聚甲醛固定。

2 细胞系和主要试剂

人膀胱癌细胞系 J82、UM-UC-3、RT4和5637 购于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，细胞均呈贴壁生长状态，所用培养基为含10%胎牛血清的高糖培养基。……