小麦条锈菌转录因子PsSte12的克隆及生物学分析

黄雪玲，付 洁

(1西北农林科技大学 旱区作物逆境生物学国家重点实验室，陕西 杨凌 712100；2 盘锦职业技术学院，辽宁 盘锦 124000)

小麦是世界范围内主要的粮食作物，在我国的播种面积以及产量仅次于水稻，为我国粮食生产的重要组成部分。由小麦条形柄锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.Tritici,Pst)引起的小麦条锈病一直是威胁我国主要产麦区的最重要病害之一。利用抗病品种和药剂防治是防控小麦条锈病的基本策略，而研究小麦条锈菌的致病机制将为制定小麦条锈病的防控策略提供理论依据。

早期对于小麦条锈菌致病机制的研究主要集中在病原菌侵染过程中超微结构和细胞化学、异核作用及非生物因子对条锈菌致病性的影响[1-4]。随着分子生物学技术及高通量测序技术的发展和完善，包括小麦秆锈菌(Pucciniaf.sp.graminis)、小麦叶锈菌(Pucciniatriticina)和Pst在内的一大批真菌都完成了基因组测序[5-6]，使得在基因组范围内对基因进行系统分析成为可能,其中研究较多的是真菌发育过程相关基因[7-10]、真菌侵染过程诱导表达的基因[11-12]及与信号传导相关的基因[13]。信号通路中的转录因子是细胞功能的关键调节因子，研究转录因子的调节机制对于了解细胞中各种生物学过程具有重要意义。根据Park等[14]对真菌转录因子的分类标准，小麦条锈菌的转录因子主要分为Zn2Cys6 锌簇、CCHC锌指、C2H2锌指、GATA因子、b-ZIP转录因子、APSES转录因子、Forkhead转录因子、热激因子、MADS-BOX因子、NFX1 转录因子、STE转录因子及TEA转录因子等类型。目前，在真菌中对于Zn2Cys6 锌簇、GATA因子、b-ZIP转录因子、MADS-BOX因子及STE转录因子均有较多的研究[15-19]。……