快速测定锌矿石中的锌含量

2018-04-09 18:07
四川有色金属 2018年1期
关键词:标准溶液矿石淀粉

杨 梅

(四川会理铅锌股份有限公司,四川会理 615105)

锌是重要的有色金属原材料,锌的来源主要是从锌矿石中提取,自然界中的锌矿石有闪锌矿ZnS、菱锌矿ZnCO3、红锌矿ZnO、硅锌矿Zn2SiO4、锰硅锌矿(ZnMn)2SiO4、异极矿Zn4Si2O7(OH)2·H2O等。锌金属广泛用于汽车、建筑、船舶、轻工等行业。我国锌矿资源比较丰富,锌储量9384万吨,居世界第4位,同时我国也是锌的生产大国,锌矿采选冶炼等企业遍布全国。

锌矿采选等生产行业测定锌矿石中锌含量的方法有EDTA容量法、极谱法等,但EDTA容量法操作复杂,需要花费大量时间,而极谱法虽然操作快速简便,但是只适用于测定含锌量小于5%的锌矿石中的锌含量;而用碘量法测铜的方法除去矿石中的铜,再加入铁氰化钾进行测锌的方法是利用碘量法的原理,能够快速的测定出含锌量大于5%且含铁量较低的闪锌矿(ZnS)和红锌矿(ZnO)中的锌含量。经过长期的生产实践证明本方法测定锌的结果理想,方法简便,节约了大量的人力物力。

1 实验部分

1.1 实验原理

试样用酸溶解后,在pH为3~4的溶液中,铜(II)与KI反应生成碘化亚铜,游离出碘,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定除去试样中的铜,锌的测定基于下列反应:

总的反应式为:

上述反应所析出的碘,再用Na2S2O3标准溶液滴定,其反应式为:

1.2 试剂配制

对密度1.19,含量38%的盐酸、7:3的硝硫混酸、含量20%的铁氰化钾溶液、含量20%的氟化氢铵溶液、含量20%的碘化钾溶液、避光保存,保质期一星期。

量0.5%的淀粉溶液:称取0.5g可溶性淀粉于200ml烧杯中,用少量水调成糊状,边搅拌边将100ml沸水缓缓倒入其中,继续煮至透明,取下冷却待用,该淀粉溶液保质期一星期。

焦磷酸钠缓冲液:饱和焦磷酸钠溶液用1:1硫酸调pH至2.5,5mg/ml的锌标准溶液。称取高纯金属锌5.0000g于烧杯中,加1:1盐酸20ml,待溶解完全后,转入1000ml容量瓶中,用水稀释至约500ml,滴加1:1氨水中和至出现白色氢氧化物沉淀,用1:1硫酸将沉淀溶解,再过量20ml,用水稀释至1000ml,摇匀此溶液含锌量为5mg/ml。

Na2S2O3标准溶液:称取105gNa2S2O3.5H2O于20000ml棕色试剂瓶中,再加入5g无水碳酸钠,5ml三氯甲烷,摇匀,由于三氯甲烷不容易溶解,所以配好后至少要一个星期以后标定。

Na2S2O3标准溶液标定:吸取20ml锌标准溶液(5mg/ml),加水至70ml左右,加10ml氟化氢铵溶液,10ml碘化钾溶液,5ml淀粉溶液,4ml~5ml铁氰化钾溶液,用Na2S2O3标准溶液滴至亮黄色即为终点,随同标定进行空白实验。实验方法和原理如下:

式中:TZn—滴定系数,与1.00ml Na2S2O3标准溶液相当的锌的质量,单位mg/ml;

V1—滴定20ml锌标准溶液(5mg/ml)所消耗的Na2S2O3标准溶液的体积,单位ml;

V2—滴定空白消耗Na2S2O3标准溶液的体积,单位ml。

以上所有试剂均为分析纯,实验用水为去离子水。

1.3 实验分析步骤

称取样品0.2000g左右于250ml三角烧杯中,加少量水润湿样品,再加10ml浓盐酸,加热除去硫化氢后,再加10ml硝硫混酸(7:3),加热至白烟冒尽,取下冷却至室温,用水冲洗杯壁,加水至70ml左右,加热煮沸。取下冷却,加10ml氟化氢铵或焦磷酸钠缓冲液(矿石中含硅低的加氟化氢铵,矿石中含硅高的加焦磷酸钠缓冲液),再加10ml碘化钾溶液,5ml淀粉溶液,用Na2S2O3标准溶液滴至蓝色消失,若加入碘化钾后溶液黄色较深,说明样品含铜较高,如果过早的加入淀粉溶液,淀粉会吸附较多的I2,使滴定结果产生误差,所以要先用Na2S2O3标准溶液滴至溶液为淡黄色,再加5ml淀粉溶液,继续滴至蓝色消失,此过程为除去杂质铜。在除铜后的溶液中加入4ml~5ml铁氰化钾溶液,立即用Na2S2O3标准溶液滴定至亮黄色或黄绿色即为终点。

1.4 实验结果计算

式中:Vm—滴定锌时所消耗Na2S2O3标准溶液的体积,单位ml;

m—称取试样质量,单位g。

1.5 实验样品分析

称取试样0.2000g左右,按实验步骤进行操作,测得结果见表1,其中1#样为原矿样,2#样为氧化锌精矿样,3#样为硫化锌精矿样。

2 结果与讨论

(1)当样品中铜含量较高时,影响终点的观察,可在加入碘化钾后加少许硫氰化钾,用硫代硫酸钠除铜,在除铜后,把样品放置一会儿后,滴定锌。

(2)当样品中铁含量较高时,铁离子会吸附铜和锌,使测定结果不稳,所以要用氯化铵和氨水除去大量的铁,才能使测定结果稳定。

(3)滴定时必须严格控制酸度,铁氰化钾溶液的浓度、温度、放置时间和光线的影响,铁氰化钾溶液要避光保存,最适合的酸度为PH2.5,当PH小于2时,测定终点不稳定,空白增高;铁氰化钾加入量又不宜过多,加多了往往造成结果偏高;温度250C较为适合,总之,影响锌的测定因素较多,各方面要严格控制。

表1 锌矿石中锌的测定Tab.1 Determination of zinc in zinc ores

(4)除铜时要注意防正过量或除铜除不完全,除铜过量会使锌结果偏低,除铜不完全会导致锌结果偏高。

3 结论

高含量的锌精矿中锌的测定一般都用EDTA容量法,该方法结果稳定,矿石中的杂质含量对测定结果没有影响,但是用EDTA容量法过程繁琐,花费时间较长,不适用于测定生产流程中产生的大量的工艺样。

实验表明,用碘量法测铜的方法除去矿石中的铜,再加入铁氰化钾进行测锌方法能快速测定锌矿石中的锌含量,且准确度高、稳定性好、方法简便。

用碘量法测铜的方法除去矿石中的铜,再加入铁氰化钾进行测锌方法长期运用到生产中取得了良好的效果,降低了化验成本,节约了人力资源,增加了企业的经济效益。

参考文献:

[1]赵树宝.碘量法快速测定铁矿石中的铜和铁[J].福建:分析测试,2008,17(4):44-47.

[2]刘珍.化验员读本[M].北京:化学工业出版社,2010:125-127;259-266.

[3]付斌.冶金分析手册[M].北京:工业出版社,2004:155-160;225-232.

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