邢海龙 蔡剑鸣★ 马露 崔豹
巨细胞修复性肉芽肿(GCRG)又称巨细胞肉芽肿,是一种非常罕见的良性非肿瘤性溶骨性病变[1]。Jaffe[2]于1953年首次报道GCRG,认为是外伤性骨内出血引起的增生性修复反应。也有人认为慢性炎症可能是GCRG发病机制中的一个可能原因[3]。因发生于颞骨的GCRG临床较罕见及对其认识不够,术前常误诊为颞骨其他肿瘤,如骨巨细胞瘤等。本文回顾性分析经本院手术病理证实的14例颞骨GCRG的临床资料、影像学表现、病理及实验室检查结果,旨在提高对该病的认识,减少误诊。
1.1 一般资料 收集本院2011年9月至2014年7月经手术、病理及免疫组化证实为GCRG患者资料14例,男5例,女9例;年龄46~63岁,病史5个月~6年。临床症状主要包括耳鸣、耳闷及听力下降,耳廓肿胀,颞部肿胀疼痛,耳间歇性疼痛流脓。所有患者术后定期行CT及MRI检查,随访3个月至4年,有1例术后两次复发,再次手术后随访3个月无复发。
1.2 影像检查方法及图像分析 14例患者均行CT平扫及MRI平扫加增强扫描。并将CT原始图像减薄至0.625mm层厚传送至工作站,利用后处理软件获取冠状位、矢状位、轴位及任意旋转位图像。CT及MRI图像均由PACS系统传至影像报告工作站,由2位具有丰富影像诊断经验的放射科医师分别阅片。对每位患者的CT和MRI图像按肿瘤部位、数量、形态、边界、包膜、体积、肿瘤密度及信号、有无囊变及钙化情况、肿瘤与周围结构情况(周围组织侵犯)、瘤体强化方式进行分析。
2.1 CT及MRI表现 肿瘤部位 14例病变均位于中颅窝底,11例为1个病灶,3例为2个病灶,病灶均位于颞骨麟部及乳突部,且累及颞颌关节,其中2个累及蝶骨大翼,另1例较小病灶位于外耳道前壁。……