黄晓玲 梁莹 温玉明
【中图分类号】R749 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2018)02-0-02
临床上,消化性溃疡出血是发病率较高的内科急症,快速止血、抑制胃酸分泌是治疗该病的主要原则[1]。泮托拉唑、奥美拉唑均为一线常用治疗药物,为探讨奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效,本文研究如下:
1 资料与方法
1.1 临床资料 收集2015年7月至2017年7月我院消化性溃疡出血患者100例,纳入标准:①内镜检查诊断为消化性溃疡出血[2]。②本研究经伦理委员会同意,患者均知情。与此同时,排除恶性肿瘤、过敏体质、严重肝肾功能不全等患者。将上述患者随机分为两组,对照组50例,其中,男29例,女21例,患者年齡在22-79岁之间,平均年龄为(44.5±3.0)岁,轻度出血12例,中度出血33例,重度出血5例;观察组50例,其中,男26例,女24例,患者年龄在20-80岁之间,平均年龄为(45.2±3.3)岁,轻度出血14例,中度出血31例,重度出血5例;两组患者在性别、年龄等方面无显著差异,P>0.05。
1.2 方法 患者入院后,均接受常规治疗,主要包括禁食、止血、补充血容量、纠正水电解质紊乱等措施。
1.2.1 对照组 给予奥美拉唑治疗(生产厂家:浙江金华康恩贝生物制药集团;国药准字:H19991118),40mg联合100ml0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,一天两次,维持治疗3-6天。
1.2.2 观察组 给予泮托拉唑治疗(生产厂家:浙江金华康恩贝生物制药集团;国药准字:H20083793),40mg联合100ml0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,一天两次,维持治疗3-6天。
1.3 观察指标 ①比较两组临床治疗效果。显效[3]:治疗三天内患者消化道出血症状停止,无黑便、呕血等症状。有效:治疗五天内患者消化道出血症状停止,无黑便、呕血等症状。无效:治疗五天后患者仍存在出血症状,或改用其他方式治疗。②比较两组不良反应情况。主要包括头痛头晕、恶心、呕吐等。
1.4 统计学方法 采用spss 22.0数据处理软件进行综合处理,计数资料以百分数和例数表示,组间比较采用检验;计量资料组间比较采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床治疗效果比较
观察组治疗有效率92.0%,对照组治疗有效率90.0%,P>0.05。见表1:
2.2 两组不良反应情况比较
观察组不良反应几率6.0%,对照组不良反应几率16.0%,P<0.05。见表2:
3 讨论
消化性溃疡的发病机制较为复杂,可能与胃酸及胃蛋白酶、幽门螺旋杆菌感染,药物损害因素包括阿司匹林或其它非甾体类抗炎药物等有关。消化性溃疡是急性上消化道出血的主要危险因素,消化性溃疡在累及基底部血管时,就有可能导致出血,如果累及动脉血管,还会引起大出血。有研究指出,约有10%的消化性溃疡出血史患者有消化性溃疡史,而约有20%的消化性溃疡患者会发生出血[4]。
胃酸在消化性溃疡出血方面发挥着重要作用,若胃酸分泌过多,甚至超过了胃粘膜、十二指肠的修复与防御作用,则会直接损害消化道粘膜、侵袭溃疡基底血管,进而导致血管破裂、出血。有研究发现,胃酸分泌过多会直接导致胃部PH值下降,进一步破坏粘膜凝血机制,并阻碍血小板凝聚[5]。胃酸分泌过多还会直接提高胃蛋白酶活性,将凝固血栓破坏,进而加重溃疡出血症状。故而,抑制胃酸是治疗消化道溃疡出血的重要任务。质子泵抑制剂是当前治疗消化性溃疡的首选抑酸药物,应用最多的药物包括奥美拉唑、泮托拉唑等。该类药物能有效抑制胃壁细胞内分泌小管的H+,K+-ATP酶的活性,从而达到减少胃酸分泌的目的,且其效果要明显强于H2受体拮抗剂。质子泵抑制剂作用持久且显著,其能有效促进血小板凝聚,并加速凝血速度,进而起到良好的止血功能。但是,虽然这两种药物具有相同的作用机制,但是其生物利用度有所不同。相关研究表明,第一代PPI即奥美拉唑的用药剂量受不同患者血浓度的限制,且服药时间、食物、患者服用的其它辅助性药物等均会在一定程度上影响药效;而第二代PPI即泮托拉唑的药效则基本不受上述因素影响[6]。通过本文研究证实,观察组治疗有效率92.0%,对照组治疗有效率90.0%,组间差异无统计学意义,提示两种药物治疗效果相当。观察组不良反应几率6.0%,对照组不良反应几率16.0%,组间差异具有统计学意义,提示泮托拉唑药物安全性更高。另外,由于泮托拉唑不会影响到机体肝细胞色素酶活性,故而高龄患者以及肝功能障碍者也可以使用这种药物,且在临床治疗过程中,无需调整剂量。
综上,奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血疗效相当,无显著差异,但后者不良反应较小,安全可靠,值得临床推广。
参考文献:
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