Mustafa ALI, Soumitra DAS
白塞氏综合征(BS)是一种系统性、慢性复发性血管炎,主要特征为复发性口腔溃疡、葡萄膜炎和皮疹;关节、血管、胃肠道以及神经系统也可能发生病变[1]。除了BS的其他临床特征外,BS患者也常见某些神经行为综合征,其特征为欣快、双相障碍和偏执,以及洞察力/抑制损失和对其疾病漠不关心,统称为“神经-心理 -BS”[2]。
白塞氏病与双相障碍存在一些类似的症状,如复发和缓解病程、病毒诱发等现象都有报道[3]。有研究发现,在自身免疫性疾病中也存在情感症状,而且自身抗体与此相关[4]。而自身免疫性疾病也可能是单相或双相障碍中的重要机制之一[3]。另一种可能的机制就是神经-白塞氏病(NBD)造成脑中的实质性损伤。
研究对象为一名49岁白塞氏综合征的男性,其发病年龄为38岁。患者病程为偶发性且存在发作和缓解间歇期。其起始症状为言语不利、步态障碍、视觉障碍、眼睑右侧下垂、眶周区红肿、复发性口腔溃疡伴发下肢无力和步态不稳。该患者还存在HLA-B51白细胞抗原阳性。
在过去四年中,除了以上症状外,患者还出现偶发性的欣快、过于随便、目标导向行为增加、自尊心增强、夸大妄想、超支、性欲增强以及失约行为。患者近两个月以来类似行为出现复发,如欣快情绪、睡眠需求减少、多动、性欲增强、超支、精力过剩、过度虔诚,从而影响到患者的生物社会职能,这表明即使在遵从医嘱的情况下白塞氏病仍在恶化。患者未曾服用致躁狂药物,因此可排除医源性因素。……