Sp8在健康大鼠侧脑室室管膜区的表达*

2018-05-21 10:01:18葛金文邓凤君宋祯彦潘爱华严小新
解剖学杂志 2018年2期

贺 旭 葛金文 邓凤君 宋祯彦 潘爱华 严小新

(1 益阳医学高等专科学校解剖学教研室,益阳 413000; 2 湖南中医药大学中西医结合学院,长沙 410208; 3 中南大学基础医学院人体解剖学与神经生物学系,长沙 410013; 4 益阳医学高等专科学校药学系,益阳 413000)

Sp8是锌指转录家族中重要一员,可通过调控小鼠外胚层顶嵴的形成而作用于肢体生长和神经孔的闭合,胚胎神经发生敲除 Sp8 基因可产生严重的露脑畸形[1-2]。Sp8可以用来标记神经祖细胞[3],Sp8沿室管膜下层呈切线迁移,由外向内放射状分布于大脑皮质各层。小鼠嗅球中间神经元产生需要转录因子Sp8的调控,基因消融Sp8后严重减少生长激素抑制素中间神经元的表达[4]。侧脑室室管膜区(subventricle zone,SVZ)和海马齿状回的颗粒细胞层(SGZ)作为产生新生神经元的“龛”,在内源性因素和外界环境的干预下,不断产生新的神经元参与神经元结构的可塑性。SVZ区产生的神经祖细胞经过吻侧迁移流到达嗅球,分化为中间神经元[5],目前有研究指出Sp8在SVZ区广泛表达且可调控新生神经元的产生[6],并且Sp8转录因子也能在成年豚鼠海马齿状回颗粒细胞层有广泛表达,可能是该部位静息状态下神经干细胞的一种标记物[7]。随着年龄的增加,大脑神经源性能力逐步下降,并且在年龄相关性的神经退行性疾病中受到损害,然而Sp8在SVZ区的表达是否受年龄的影响,以及大鼠SVZ区神经元的表达是否受到Sp8转录因子的调控,目前尚未报道,故对此进行研究。

1 材料和方法

1.1 实验动物

选择1、6、12月龄的雄性健康SD大鼠各4只,由湖南斯莱克景达实验动物有限公司提供。……

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