下调EZH 2基因对胃癌细胞株SGC7901增殖作用的影响

万倩，邓野，李弦，王丹，杨继元#

1长江大学附属第一医院肿瘤科，湖北 荆州434000

2荆州市第一人民医院中心实验室，湖北 荆州434000

胃癌是常见的恶性肿瘤，在中国发病率居恶性肿瘤的第3位[1]。中国胃癌防治的现状是“一高三低”：发病、病死率高，早期诊断率低，手术根治率低，5年生存率低。尽管近年来胃癌的病死率有所下降，但仍严重威胁着人类的生命健康。中国胃癌患者往往因非特异性的消化道症状导致早期就诊率低，大多数患者确诊时已是晚期，错过最佳手术时机，因此在基因层面研究在胃癌发生、发展、增殖中起调控作用的基因是必要的。zeste基因增强子同源物 2（enhancer of zeste homolog 2，EZH2）是PcG基因家族中PRC2复合物的催化活性亚单位，与果蝇基因同源，它定位于人染色体7q35位置上[2]，通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27m3）参与表观遗传学和基因表达的调控[3]。多项研究显示，EZH2基因在许多肿瘤中都存在着过表达，并与肿瘤的生物学行为有关，如胃癌[4]、乳腺癌[5]等。这使其可能成为一个重要的早期诊断、评价预后的分子指标，更有可能成为肿瘤的靶向治疗的新靶点。本研究以靶向干扰下调EZH2基因的表达后，观察EZH2基因对胃癌细胞发生、发展、增殖调控的影响。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

SGC7901细胞、RPMⅠ1640培养基、含乙二胺四乙酸（ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA）胰蛋白酶、青霉素-链霉素均购自武汉普诺赛生命科技有限公司；胎牛血清购自四季青公司；磷酸盐缓冲液（PBS）由荆州市第一人民医院中心实验室保存；Lipo6000TM转染试剂、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）、RⅠPA裂解液……