他莫昔芬对乳腺癌MCF- 7细胞侵袭能力的影响及其作用机制

王捷，王岩，朱芸

南阳医学高等专科学校第一附属医院1药学部，2外科教研室，3心血管内科，河南 南阳473000

乳腺癌是女性恶性肿瘤中占据比例较大且预后不佳的生殖系统疾病[1]。乳腺癌的发病原因与雌激素受体（estrogen receptor，ER）的作用密切相关[2]。ER表达的乳腺癌被称为ER阳性乳腺癌[3]。他莫昔芬（Tamoxifen，TAM）可与ER结合切断雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用，是一种选择性ER调节剂，可阻止癌细胞的生长[4]。但相关研究表明，仅仅抑制ER是不够的，TAM具有类似雌激素的作用，能提高血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor，VEFG）水平，提高肿瘤组织产生新生血管的能力，促进癌细胞的浸润和转移[5]；同时还能提高基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinases-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinases-9，MMP-9）水平，协同增强新生血管的形成能力。本研究探讨TAM对乳腺癌MCF-7细胞侵袭能力的影响及其作用机制，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 细胞

乳腺癌MCF-7细胞株购自重庆医科大学基础研究实验室。

1.2 实验仪器与药品

高糖DMEM培养基、无酚红高糖DMEM培养基、胎牛血清购自Gibco公司；DMSO培养基、TAM、明胶均购自Sigma公司；RNA提取试剂盒、逆转录试剂盒以及实时荧光定量PCR试剂盒均购自日本TaKaRa公司。仪器中CO2培养箱购自Thermo公司；制胶、电泳和转印系统，Chemi Doc XRS+凝胶成像系统，CFX Connect实时荧光定量PCR仪均购自Bio-Rad公司。

1.3 细胞培养

MCF-7细胞培养采用含10%的胎牛血清、100 U/ml青霉素及100 μg/ml链霉素的高糖DMEM培养基在37℃及5%CO2条件下孵育。待细胞融合率达90%时进行传代培养。

1.4 细胞分组及实验方法

取对数生长期MCF-7细胞。给药前将耗竭细胞本身的内源性雌激素改用无血清无酚红高糖DMEM培养基培养24 h。……