食管癌中miR-203和miR-21的表达水平及临床意义

陈剑峰，沈宗坤

(辽宁省阜新市中心医院检验科 123000)

食管癌是临床上最常见的恶性消化道肿瘤之一，其病死率位居我国恶性肿瘤第4位[1-2]。食管癌发病早期无明显症状，大多数患者确诊时已为中晚期，此时治疗预后效果极差，患者5年生存率不足15%[3]。寻找新型诊断及预后标志物对于临床治疗食管癌及改善患者预后有十分重要的临床价值。近年来，微小RNA(miRNA)研究为肿瘤靶向研究提供了新的方向，成为目前肿瘤研究的重大热点[4]。本研究旨在探讨食管癌组织中miR-203和miR-21表达水平及其临床意义，为临床治疗食管癌提供新的诊断及治疗靶点,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集2011年9月至2013年9月本院病理科47例食管癌组织标本及相应癌旁正常组织标本(距癌灶边缘4 cm以上)，所有标本临床资料及预后资料完整。47例患者均为鳞状细胞癌，其中男29例，女18例；年龄32～71岁，平均(57.37±6.45)岁；TNM分期Ⅰ期7例，Ⅱ期11例，Ⅲ期15例，Ⅳ期14例；高分化15例，中分化14例，低分化18例；有淋巴结转移23例，无淋巴结转移24例。本研究经本院伦理委员会批准，且临床标本采集符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》。

1.2纳入和排除标准

1.2.1纳入标准 (1)经组织病理学诊断确诊为食管癌者；(2)年龄<72岁，性别不限；(3)术前未接受放化疗及激素等治疗者；(4)临床病理资料及随访资料完整者；(5)患者及家属了解本研究，并签署知情同意书者。

1.2.2排除标准 (1)排除怀孕及哺乳期妇女；(2)排除伴有肝脏、心脏、肺、肾脏等严重疾病者；(3)排除有食管癌家族史者；(4)排除组织标本不完善及处理方法不合格者；(5)排除合并其他肿瘤者。

1.3试剂与仪器 Trizol购自美国Invitrogen公司；miRNeasy提取分离试剂盒购自美国Qiagen公司；琼脂糖购自法国Biowest公司；miRNA Reverse Transcription Kit购自美国ABI公司；……