雷 放,宋 玲
在35~45岁的育龄期女性中,霉菌性阴道炎的发病率呈显著的上升趋势[1]。流行病学研究证实,霉菌性阴道炎的发病率可达272/10万~372/10万,同时在长期使用抗生素的人群中,其发病率显著增加[2]。越来越多的研究显示,免疫细胞功能紊乱或者自身免疫因子的紊乱,是促进霉菌性阴道炎患者病情进展的重要因素[2]。CD3+、CD4+T淋巴细胞的激活,能够诱导抗原提呈表位的激活,促进自身T淋巴细胞免疫力的激活和维持,降低阴道内病原体感染的风险;CD8+T淋巴细胞的激活,能够直接分泌相关效应因子,增加自然杀伤性T淋巴细胞的细胞毒性作用,促进霉菌等病原体的清除[3-4]。为了进一步揭示不同的T淋巴细胞亚群及其分泌的细胞因子在霉菌性阴道炎中的作用,本次研究选取2017年1月—12月在我院治疗的霉菌性阴道炎患者182例,探讨霉菌性阴道炎患者T淋巴细胞及相关效应因子的水平、意义,从而为临床霉菌性阴道炎的诊疗和复发的预防提供参考。
1.1 对象 选取2017年1月—12月在成都市第二人民医院治疗的霉菌性阴道炎患者182例(观察组)。纳入标准:①符合霉菌性阴道炎诊断标准(外阴灼痛白带量多,呈凝乳状或豆腐渣样,分泌物光镜下可观察到芽生孢子及假菌丝);②患者知情同意。排除标准:①合并有免疫缺陷疾病,糖尿病,肺结核,恶性肿瘤,严重肝、肾疾病等;②近1个月内使用过抗生素、糖皮质激素者;③妊娠期或哺乳期;④合并其他病原菌感染,如淋球菌等。同时选取女性健康志愿者110例作为对照组,2组受试者一般资料比较差异无统计学意义(P均>0.05)。……