2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立

薛　莱，黄　波，谢　炜，吴　堃

(1.江油市人民医院 临床药学科，四川 江油　621700；2.遵义医学院 基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室，贵州 遵义　563099；3.重庆市人民医院 肝胆外科，重庆　400013)

随着生活水平的提高，糖尿病已成为危害人类健康的全球性公共卫生问题。糖尿病极易引起肾脏、视网膜、心脑血管、周围血管等一系列严重并发症，导致糖尿病患者出现残疾甚至死亡[1]。故糖尿病及其并发症发生的机制及防治已成为当今相关领域研究的重点和热点问题。国内外对于糖尿病心、脑、肾、视网膜并发症的研究较为深入，但对于糖尿病导致的肝损伤(糖尿病合并非酒精性脂肪肝)仍存在认识不足及重视不够的问题。糖尿病引起的非酒精性脂肪肝已成为世界范围内最常见慢性肝病[2]，具有较高的发病率和死亡率，严重影响人类的生命健康和生活质量，其发生机制目前尚未完全阐明，亦无特异性治疗靶点和针对性药物。因此，急需建立稳定可靠、操作简单方便，且与临床病理生理过程相似的动物模型，以便对该病进行更多深入研究。本研究拟采用高糖高脂饲料联合多次小剂量链脲佐菌素(streptozocin，STZ)诱导小鼠2型糖尿病形成，然后继续予高糖高脂饲料喂养，直至非酒精脂肪肝出现，建立糖尿病合并非酒精性脂肪肝模型。

1　材料与方法

1.1实验材料

1.1.1实验动物SPF级4～6周龄雄性昆明小鼠，体重15～20 g，由重庆医科大学动物实验中心提供[许可证号：SYXK(渝)：2012-0001]。

1.1.2仪器及试剂STZ购自Sigma公司，用枸橼酸缓冲液溶解后，调节pH值4.2～4.4，临用前配制；……