MIG-7及MMP-2在结肠癌中的表达及意义

李明玉，贾喜花，周炳娟，张丙信

（1.承德医学院，河北承德 067000；2.保定市第一中心医院）

近年来，随着人们生活水平的提高，结肠癌的发病率逐渐上升，目前结肠癌已成为我国重点防治的肿瘤之一。有研究显示，影响结肠癌患者治疗效果和导致不良预后的关键因素之一就是癌转移[1]。因此，深入研究结肠癌浸润转移的分子机制对改善患者的总生存期具有重要意义。迁移诱导蛋白7（MIG-7）是血管生成拟态（VM）形成过程中重要的调控因子，它可使肿瘤细胞发生可塑性变化，并使肿瘤细胞具有内皮细胞的功能，而具有内皮细胞功能的肿瘤细胞可参与构成VM管腔的内衬结构[2]。基质金属蛋白酶2（MMP-2）作为基质金属蛋白酶家族（MMPs）的成员之一，是VM形成通路（EphA2/PI3K/AKT/MMPs）中重要的末端信号因子[3]。VM的形成除了可满足肿瘤自身的血供促进肿瘤细胞生长外，还使肿瘤细胞直接与血液接触，从而增加肿瘤细胞发生血道转移的机会[4]。本研究拟通过观察与VM形成有关的MIG-7和MMP-2在结肠癌中的表达情况，探讨二者在结肠癌生长与转移中的作用及意义。

1 资料与方法

1.1 标本来源收集保定市第一中心医院2015年1月-2017年12月存档经手术切除，且经病理检查明确诊断的结肠癌组织蜡块70例，均明确诊断为腺癌，术前均未行放疗、化疗及生物靶向治疗等，所有患者均有完整的临床资料。70例结肠癌患者中，男性37例、女性33例，高分化35例、中低分化35例，＜50岁17例、≥50岁53例，肿瘤直径＜5cm 26例、≥5cm 44例，有淋巴结转移者22例、无淋巴结转移者48例。以同期切除的70例癌旁组织（距肿瘤边缘＞5cm，病理证实为正常组织）作为对照组。……