某院408例肝病患者用药不良反应分析

朱曦霞，范小琴，董雅丽

(太原市第三人民医院，山西 太原 030012)

我国肝病发病率一直呈上升趋势，由于肝病患者的肝脏存在着不同程度的损害,对于药物的代谢功能会有所下降，从而改变药物的血药浓度及作用时间等体内过程，更易引发药物不良反应[1]。本研究收集了408份药品不良反应报告，回顾性分析药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)发生的特点及一般规律，了解肝病常用药在临床使用过程中所致不良反应的发生情况，为肝病患者临床合理用药及预防不良反应的发生提供依据。

1 资料与方法

选用太原市第三人民医院院2017年全年收集到的药品不良反应报告，所有报告均经临床药师与主治医师及相应病历进行核实，并按照药品不良反应报告的相关要求剔除无效报告后上报至国家不良反应监测中心。符合要求的报告共计408份。采用回顾性研究的方法，对408例ADR报告中的内容，包括患者的原患疾病、年龄、性别、药品种类、给药途径、不良反应等相关信息进行分类统计。不良反应因果关系按照国家药品不良反应监测中心规定的标准进行判断。

2 结果

2.1 发生ADR患者的疾病种类分布(见表1)

表1 不良反应患者的疾病分布比例

2.2 发生ADR患者的性别、年龄分布

408份ADR报告中男213例，女195例；年龄分布为：11～20岁为13例(3.18%)，21～30岁为43例(10.54%)，31～40岁为62例(15.20%)，41～50岁为101例(24.75%)，51～60岁为119例(29.16%)，>60岁为68例(16.67%)。

2.3 给药途径分布

按照药品给药途径统计，408例ADR中，静脉点滴288例(70.59%)，静脉注射40例(9.80%)，肌肉注射7例(1.71%)，皮下注射4例(1.00%)，口服69例(16.91%)。

2.4 ADR累及器官和系统及临床表现(见表2……

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