大黄素对ApoE基因敲除小鼠脂肪棕色化的影响

程 龙，董世芬，袁悦莹，马 丹，宋敬怡，孙建宁，张硕峰

(北京中医药大学中药学院中药药理系，北京 100029)

肥胖是一种多因素引起的慢性代谢疾病，是引发糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症等相关疾病的主要因素，肥胖的发生与血瘀相关，活血化瘀方药在治疗肥胖过程中取得良好疗效[1-3]。哺乳动物的脂肪组织主要由储脂为主的白色脂肪组织(white adipose tissue，WAT)与产热为主的棕色脂肪组织(brown adipose tissue，BAT)组成。肥胖发生时，体内白色脂肪组织与棕色脂肪组织比例失衡，白色脂肪组织过度堆积或分布异常。中医学认为肥胖是由于多种因素导致体内膏脂堆积过多，进而引发脾虚气亏、瘀血、气滞、痰湿等证候特征。研究表明，白色脂肪棕色化及活化棕色脂肪能增加机体产热，调节能量代谢，是肥胖治疗的有效环节之一[4-5]。

大黄来源于蓼科植物掌叶大黄(RheumpalmatumL)、唐古特大黄(RheumtanguticumMaxim. ex Balf)或药用大黄(RheumofficinaleBaill)的干燥根及根茎，性苦、寒，具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄之功效[6]，具有降血脂、抗氧化、抗炎等作用[7 - 8]。大黄素(emodin)，学名1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌(1,3,8-trihydroxy-6-methylanthraquinone)，是大黄的主要有效成分之一，为蒽醌类衍生物，具有降血糖及降血脂[9]、抗衰老[10]、抗炎[11]等药理作用。研究发现，大黄素可以降低高脂饮食诱导的肥胖模型大鼠体重、血脂水平、动脉粥样硬化指数，减少白色脂肪中脂质聚集和减小白色脂肪细胞直径，改善能量代谢紊乱[12]。ApoE基因敲除小鼠因载脂蛋白E基因缺失，易出现脂质代谢异常和白色脂肪堆积，是研究肥胖及相关代谢疾病的较佳模型[13-14]。……