试论牛呼吸道疾病的病原学与防制进展

田梅

（河北省石家庄市畜产品质量监测中心 050041）

1 牛呼吸道疾病的主要病原

1.1 支原体

支原体（Mycoplasma）作为一种类型于细菌，但不具备细胞壁且能通过细菌滤器，在无生命人工培养基中大量繁殖的原核微生物，主要存在于牛生殖道、呼吸道、肠道等部位，是导致牛，尤其是肉牛与奶牛患有呼吸道疾病的重要病原。在欧洲牛养殖过程中，每年有超过25%的犊牛肺炎是由支原体感染造成的。支原体对温度具有较强的敏感性，其存活能力受温度，尤其是高温的影响较大。Caswell 等学者（2008）在对支原体研究发现，支原体能在4～37℃环境中存活2～6 个月，在65℃环境中存活2min，在79℃环境中存活时间不足1min[1]。当牛因感染支原体患有呼吸道疾病时，会表现出精神沉郁、食欲下降、呼吸粗重、时常咳嗽、流鼻涕等症状，支原体感染形成的牛呼吸道疾病死亡率高达50%以上，病情多发生于犊牛长途运输过程中。

1.2 呼吸道合胞体病毒

呼吸道合胞体病毒（Bovine respiratory syncytial virus，简称“BRSV”）为肺炎病毒亚科病毒，是导致牛患有热性、急性呼吸道疾病的重要病原体。呼吸道合胞体病毒分布较广，在美国、加拿大、日本、瑞端、非洲、土耳其等国家与地区均有分布。如美国成牛的BRSV 感染总发生率高达67%；加拿大牛养殖中BRSV 感染的总发生率约为36%；瑞典牛奶中BRSV 抗体检出率最高可达到89%。在无蛋白溶液中，将呼吸道合胞体病毒放置到4～37℃环境中3h 左右感染力可下降8%～10%，将呼吸道合胞体病毒放置到55℃环境中30min 左右病毒死亡；将呼吸道合胞体病毒放置到-80℃环境中能存活月余。由此可见，呼吸道合胞体病毒对热不稳定。通常情况下，犊牛感染呼吸道合胞体病毒的概率相对较高，超过90%，主要存在于支气管、肺脏等部位，感染后的临床表现主要为食欲下降、精神不振、发热、呼吸困难且伴有间接性咳嗽。

1.3 多杀性巴氏杆菌

多杀性巴氏杆菌又被称之为 “出血性败血性巴氏杆菌”，是导致牛患有热性、急性呼吸道传染病的重要病原体。多杀性巴氏杆菌在显微镜观察下为长度短、中央稍微凸起，两端钝圆的球形杆菌。多杀性巴氏杆菌抵抗能力相对较差，易滋生于脏乱环境中，通常情况下在光照充足环境中，生命力最弱，存活时间不足1min；在干燥空气中，存活时间为2～3d；在分泌物、腐败尸体中的生命力较强，能存活月余。多杀性巴氏杆菌主要以接触传播、空气传播、饮用水传播、污染牧草传播、粉尘传播为主，当牛感染多杀性巴氏杆菌后，患有呼吸道疾病时，临床表现主要为呼吸与吞咽困难、流泪、干咳、前胸水肿、食欲不振、精神萎靡不振、泌乳量减少、体温升高，急症病例存在淋巴结出血、浆膜出血现象。疾病潜伏期通常为3d，死亡率相对较高，流行期可达到98%以上。犊牛在长途运输、突换饲料、气候骤变等情况下极易感染多杀性巴氏杆菌，患呼吸道疾病。

1.4 其他病原

除支原体、呼吸道合胞体病毒、多杀性巴氏杆菌外，BHV-1（I 型牛疱疹病毒）、BVDV（牛病毒性腹泻病毒）、BPIV3（牛副流感病毒 3 型）、BCV（牛冠状病毒）等也是引发牛患有呼吸道疾病的重要病原体。通常情况下，牛呼吸道疾病既可以由一类病原体感染形成，也可由几种病原体混合感染而成。在对牛进行管理过程中，需根据实际情况进行有针性对的防制。

2 牛呼吸道疾病防制的研究进展

针对牛呼吸道疾病的防制，目前主要体现在以下几方面：其一，病原体疫苗防治。如针对I 型牛疱疹病毒、牛病毒性腹泻病）、牛副流感病毒3 型等，有关工作人员已经根据病毒特性研制出相应的疫苗，但从整体情况来看，疫苗应用存在双面性，仍需不断改进。如BHV-1 疫苗虽然能降低I 型牛疱疹病毒感染的发病率，但也存在致病性，容易出现免疫抑制，使小牛患病。其二，养殖管理防治。即通过加强牛群管理力度，降低牛群患病率。如在牛群引进时做好牛疾病检疫检测工作，避免带病、带菌牛引进；通过定期打扫、通风，保持牛舍清洁、干燥；根据不同生长阶段牛需求，为其提供营养，增强牛免疫力。

3 结论

牛呼吸道疾病已成为危害牛健康，影响牛养殖经济效益提升的关键因素。对此，相关工作人员应从病原学角度出发，对牛呼吸道疾病主要病原，包括支原体、细菌、牛呼吸道合包体病毒等具有一定了解，从而实现有针对性的预防控制。