启动子探针载体的构建及橡胶树白粉菌启动子筛选鉴定

2019-01-23 12:05:10徐良向刘耀廖小淼王义Rajaofera何其光刘文波林春花缪卫国
生物技术通报 2019年1期
关键词:研究

徐良向 刘耀 廖小淼 王义 M.J.N. Rajaofera 何其光 刘文波林春花 缪卫国

(海南大学热带农林学院 热带农林生物灾害绿色防控教育部重点实验室,海口 570228)

橡胶是我国的重要战略资源,也是我国亚热带地区的重要经济产业。橡胶树白粉病是由橡胶树白粉菌(Oidium heveae)侵染引起的世界橡胶树重要病害之一[1]。该病具有蔓延速度快、危害严重、防治难度大等特点,病重时对橡胶树的生长和胶产量均有显著的影响,造成较大的经济损失[2-3]。

启动子是通过调节转录因子的结合进而募集RNA聚合酶来控制基因表达,是影响基因能否转录的重要功能单位之一[4]。因此,mRNA翻译成蛋白质与启动子活性直接相关。真核生物的DNA中只有约5%的序列片段是基因,而从DNA中找到基因是从DNA来认识生命的关键,基因前面一般会出现一段叫启动子的调控序列,用来帮助基因进行表达,如果能从DNA中定位出启动子,就能找到基因,同时可以帮助确定转录起始位点的位置,因此启动子的识别是基因研究中的重要一环[5]。此外,大多数基因工程菌都在使用花椰菜花叶病毒35S(Cauliflower mosaic virus35S,CaMV35S)启动子作为调控目的基因表达的启动子,随着研究的深入,研究者已经发现该型启动子在更广范围的应用上越来越凸显出它的不足,如陶彦彬等[6]通过将JcUEP启动子与CaMV35S启动子的活性比较,发现其具有比CaMV35S启动子更强的活性,可作为CaMV35S启动子的替代品。因而,筛选寻找到具有广泛应用价值的启动子、丰富启动子资源仍然是一项很有意义的工作。……

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