IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病下肢血管病变的关系

王艾云

天津市北辰区中医医院 300400

下肢血管病变(Vascular disease of lower extremity，VDLE)是T2DM患者较为常见的一种合并症，往往会引起肢端坏疽症状的发生，对患者的生活质量产生较大的影响。目前，临床上关于T2DM合并VDLE的发病机制尚未完全明晰。相关文献报道称[1]：该病可能是与机体免疫功能异常存在一定的关联性，属于一种因自身免疫系统紊乱而导致的一种炎性反应。当血管内皮细胞受到损伤时，机体相关炎性因子如IL-6的表达水平以及活性显著增高。IL-6是介导免疫反应以及炎性反应的一种十分重要的递质，可引起多种细胞发生增殖反应。而遗传因子如启动子基因的多态性能够显著提高IL-6的表达水平以及活性，可能是T2DM合并VDLE发病的一个十分重要的影响因素[2]。本研究主要探讨了IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与T2DM合并VDLE发病之间的相关关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年8月—2018年8月于我院接受诊疗的190例T2DM患者作为观察对象，均为汉族患者，且相互之间无亲缘或者血缘关系。男女比例为90∶100；年龄为43～69岁，平均年龄(57.29±6.56)岁；BMI范围为20～28，平均BMI 24.38±2.12。VDLE诊断标准为：经血管彩色多普勒超声诊断，动脉内膜厚度增加在1mm以上，血管管壁欠光滑或者粗糙，存在血管管腔狭窄或者闭塞。将本组入选对象分为合并VDLE组(n=99)与未合并VDLE组(n=91)。另外选择同期于我院参加体检的85名健康者作为对照组。上述3组入选对象在性别及年龄方面的差异均无统计学意义。

1.2 研究方法

1.2.1 DNA提取方法:上述3组入选对象均于晨起空腹状态下抽取肘静脉血3.0ml，采用EDTA进行抗凝，于-80℃的冰箱中进行保存，将外周血基因组DNA进行提取，采用分光光度仪对光度值进行测定，据此对DNA纯度以及浓度水平进行计算。……