CIK细胞在不同培养基下的生物学活性

蔡惠宁 李翠平 陈晓燕 郑小芳 陈文捷

[摘要]目的：探讨两种不同培养基诱导CIK细胞的差异。方法：健康自愿者来源的外周血单个核细胞（PBMC）.分别加入CTS培养和H3培养基中进行诱导培养，在培养的第0、3、7、10、12、14天分别取细胞进行计数，每日电子显微镜下观察细胞状态，在培养的第10天以流式细胞术检测两组培养细胞表面CD3、CD56的表达情况。结果：CIK培养基和H3培养基均可使培养细胞在第7天时开始明显扩增，第10天时可扩增至200倍。其中，CIK培养基获得的细胞扩增倍数明显高于H3培养基（P<0.05）;流式结果CD3/CD56显示两种培养基无明显差异。结论：不同成分的CTS培养基和H3培养基均可促进CIK细胞的扩增和成熟，但呈现不同生物学特征。

[关键词]CIK细胞;培养基;增殖率;表型

[中图分类号]R329 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）19-0032-02

肿瘤的生物免疫治疗作为第四种治疗手段日益受到重视。细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killercell，CIK）是肿瘤生物免疫治疗的主力军。国内的一些临床研究机构也相继开展了这方面的研究工作并取得了一定的成效。但是，目前CIK细胞的制备尚没有统一的规范，各个研究中心报道的培养方法并不一致，所制备CIK细胞的扩增倍数、细胞表型、生物学活性等均存在一定的差异。本研究利用两种不同培养基，使用标准的实验室培养方法（SOP），将人外周血淋巴细胞诱导成CIK，分析不同培养基获得的CIK细胞的扩增倍数，细胞表型等生物学特征，旨在为标准化使用CIK治疗提供相应的参考。

1 材料与方法

1.1主要材料无血清AIM V MED CTS培养基（InvitrogenTrading，Gibco批号：1776632），无血清了akara H3培养基（宝日医，Takara批号：WKl60315），流式细胞仪检测用抗人CD3/CD56荧光抗体购自BD公司。……