血小板活化因子和一氧化氮合酶在高原支气管哮喘发生中的作用

赵振峰

（青海省心脑血管病专科医院 青海 西宁 810012）

血小板活化因子（PAF）是一种具备生物活性特征的的磷脂，临床上有研究表明，PAF致炎作用及其强大，在支气管哮喘的发生机制中起到关键作用，包括气道高反应、黏液分泌以及支气管收缩等环节[1]。本次研究希望探索血小板活化因子和一氧化氮合酶在高原支气管哮喘发生中的作用，了解影响高原支气管哮喘发生的因素。具体报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

经我院道德伦理委员会批准同意，选取2017年6月－2019年4月，我院呼吸内科收治的64例高原支气管哮喘患者作为高原哮喘组；另选取高原环境健康志愿者名作为高原组；选取平原环境健康志愿组64名作为平原组。其中高原哮喘组患者年龄范围为26～64岁，平均（41.28±8.14）岁，男性39例，女性25例。高原组年龄范围为23～61岁，平均（38.46±9.15）岁，男性31例，女性33例。平原组年龄范围为28～59岁，平均（45.69±8.91）岁，男性34例，女性30例。三组的一般资料无显著差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

使用酶联免疫吸附法（ELISA）。ELISA检测试剂盒由上海丹施生物科技有限公司提供，按照试剂盒说明书进行操作。测量三组研究对象的血小板活化因子（PAF）浓度以及一氧化氮合酶含量（iNOS、tNOS、cNOS）。

1.3 观察指标

对比三组的血小板活化因子浓度及一氧化氮合酶含量水平。

1.4 统计学方法

数据采用SPSS20.0统计软件进行统计分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（±s）表示，进行t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 三组的血小板活化因子浓度比较

高原哮喘组的血小板活化因子浓度显著高于高原组和平原组，高原组的血小板活化因子浓度显著高于平原组，各组间差异具有统计学意义（P＜0.05），见表1。

表1 高原哮喘组与高原组和平原组的血小板活化因子浓度对比 （±s）

表1 高原哮喘组与高原组和平原组的血小板活化因子浓度对比 （±s）

*与高原哮喘组比较

组别nPAF浓度（μg∕L）tP高原哮喘组6423.41±6.46高原组6415.89±5.392.6170.010*平原组6411.28±4.526.5140.000*

2.2 三组的一氧化氮合酶含量比较

高原哮喘组的iNOS与tNOS水平显著高于高原组和平原组，具有统计学意义（P＜0.05）。三组cNOS水平比较，无显著差异（P＞0.05），见表2，表3。

表2 高原哮喘组与高原组的一氧化氮合酶含量对比（±s）

表2 高原哮喘组与高原组的一氧化氮合酶含量对比（±s）

组别niNOS（U/mL）tNOS（U/mL）cNOS（U/mL）高原哮喘组6414.18±5.4818.41±6.234.27±2.01高原组6410.65±4.9613.27±4.624.89±2.88 t 2.4074.1781.412 P 0.0170.0000.163

表3 高原哮喘组与平原组的一氧化氮合酶含量对比 （±s）

表3 高原哮喘组与平原组的一氧化氮合酶含量对比 （±s）

组别例数iNOS（U/mL）tNOS（U/mL）cNOS（U/mL）高原哮喘组6414.18±8.4818.41±6.234.27±2.01平原组6410.43±8.1112.54±7.064.59±2.15 t 2.5574.9870.870 P 0.0120.0000.386

3.讨论

支气管哮喘是一种常见的气道慢性疾病，是由T淋巴细胞、肥大细胞、气道上皮细胞等细胞及细胞组分造成的[3]。在全球范围内，有3亿左右的人群受到支气管哮喘的困扰。临床症状多为胸闷、咳嗽、呼吸困难，严重者会出现窒息，难以治愈、症状反复，危害患者生命安全，值得我们引起重视。由于高原地区气候寒冷，氧气含量低，是支气管哮喘的高发地区[4]。

综上，血小板活化因子浓度以及一氧化氮合酶中的iNOS、tNOS含量与高原支气管哮喘的发生有着密切的联系，血小板活化因子浓度越高，越容易发生高原支气管哮喘；一氧化氮合酶中的iNOS、tNOS含量越高，其生成的NO含量越多，越易造成高原支气管哮喘。