黄丽娜(云南师范大学,云南 昆明 650500)
过氧亚硝酸盐(ONOO-)是生命系统中内源性产生的活性氧(ROS)之一,它是通过超氧自由基(O2·-)和一氧化氮(NO)在体内偶联反应生成的[1]。由于ONOO-是强的生物氧化剂,因此反应活性很高,表现出不稳定性,但是它在信号转导中起着至关重要的作用,并且还表现出抗菌和抗菌活性[2]。ONOO-在生物体内的含量过高或过低都会导致许多疾病,比如癌症、心血管疾病、神经退行性疾病、炎症等[3]。另外,ONOO-会引起许多细胞受损,包括DNA 和蛋白质[4]。因此,开发具有高选择性、高灵敏度,生物相容性好以及能够特异性识别的方法来检测ONOO-至关重要。然而,由于ONOO-也存在一些缺陷,如半衰期短(<10ms),活性高,浓度低、在体内难于被捕捉等[5]。所以,检测生物体内ONOO-也成为了巨大的挑战。尽管已经使用了许多方法来检测ONOO-,但是具有荧光探针的荧光成像技术由于易于操作,高灵敏度和选择性以及原位检测而受到越来越多的关注[6,7]。
目前,尽管已经有许多方法ONOO-进行检测,但是却存在着许多缺陷,而荧光成像技术具高灵敏度、高选择性、操作简单及原位实时检测等优点。近红外荧光探针分子由于具有高度共轭多烯的结构,具有近红外吸收和发射光谱、低背景荧光,组织穿透力强、抗干扰能力强,对细胞损伤小。另外,近红外荧光探针主要是基于优异的荧光团(如菁染料、半菁染料、苯并吡喃腈、香豆素、罗丹明、氟硼吡咯等)来检测ONOO-。
2013年,Han课题组基于氟硼吡咯荧光团设计合成了一个基于分子内电荷转移(ICT)的比率荧光探针[8]。……