过氧化物酶体增殖体激活受体家族基因多态性与景宁地区2型糖尿病的关联性

2020-03-18 04:31陈巧英张华芬
特别健康·下半月 2020年3期
关键词:基因多态性关联性

陈巧英 张华芬

【摘要】目的:探讨过氧化物酶体增殖体激活受体(英文简称PPARs)基因多态性与2景宁地区2型糖尿病(简称T2DM)的关联性。方法:选取在2017年5月至2019年5月间到我院采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行检测的178例T2DM患者与178例健康人员分别作为研究组和对照组,并对两组受检者身高、体重、体质、腰臀比、舒张压、收缩压、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯与高低密度脂蛋白胆固醇等指标进行检测,还检测了两组受检者的基因型与等位基因。结果:除身高、高密度脂蛋白胆固醇外,两组间的相关指标均存在显著性差异(P<0.05),而基因方面两组受检者间不存在显著性差异(P>0.05)。结论:在结合相关人员的研究结果后,我们得出PPAR家族基因多态性与景宁地区T2DM无关,而是与糖尿病患者自身肥胖情况有关。

【关键词】PPAR;基因多态性;景宁地区;T2DM;关联性

【中图分类号】R587.1

【文献标识码】B

【文章编号】2095-6851(2020)03-066-02

PPAR是核受体超家族中由配体激活的核转录因子,而T2DM则是一类可以穿的代谢紊乱性病症。在现阶段的已知基因中,PPAR与T2DM间存在可重复的关联性。本文就对PPAR于T2DM间的关联性展开探索,并主要探讨了在景宁地区T2DM的群体中,PPAR家族基因多态性与T2DM间的遗传学机制,现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究共选取了356例采取聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行检测的群众,并根据检测群体的不同,将T2DM患者归为研究组,健康人群归为对照组。其中研究组内有男性122例,女性56例,患者年龄范围在26—86(54.23±6.81)岁,而对照组则有119例男性,59例女性,受检者年龄范围在27—88(53.96±6.75)岁。两组受检者的一般资料间不存在显著差异(P>0.05)。同时,受检者均对本研究知情,而后还由伦理委员会对本文进行审核。

1.2 检测方法

首先对受检者的各类一般资料进行收集,如记录受检者的姓名、年龄、性别、血压情况等基本内容。同时还要求受检者空腹抽取静脉血,以此检测受检者的空腹血糖、胆固醇、甘油三酯等指标。之后让受检者保持坐姿、空腹状态,再抽取其肘部静脉血2ml,并置于-20℃的环境下保存,而后通过DNA提取试剂盒对DNA进行提取[1]。

1.3 观察指标

主要观察两组受检者的各项生理指标,并对比两组受检者DNA间的差异。

1.4 统计学分析

在研究数据的统计、处理中,主要采用版本为SPSS24.5的统计学软件,并应用了%表示计数资料,应用(x-±s)表示计量资料,而后还采用χ2、t分别检验计数资料与计量资料,最后采用P<0.05表明本研究具备统计学意义。

2 结果

2.1 两组受检者临床资料

除了升高、高密度脂蛋白胆固醇两方面外,两组受检者其他指标间均存在显著性差异(P>0.05),相關指标的具体数据见表1。

2.2 两组受检者基因型和等位基因频率分布

在对两组受检者基因型与等位基因频率分布进行统计、对比后,发现两组受检者的相关差异不显著(P>0.05),详见表2。

3 讨论

现阶段已有众多学者证明了PPAR存在对人体糖脂代谢的影响作用,且具备胰岛素增敏作用,更有部分学者的研究中显示PPAR能够通过酸化脂肪酸内的相关成分,进而导致机体脂肪酸代谢与能量的提高,以此预防脂肪细胞肥大或是脂质沉积等租用,由此还能在一定程度上预防肥胖与高脂血症[2]。然较多学者对PPAR关联性的探讨常缺乏人数基础,这就导致相关研究可能存在一定偏差,由此我院就增大样本量,进而对PPAR与T2DM关联性进行探索。

而在本次研究中发现,景宁地区T2DM患者与正常患者间基因型和等位基因频率分布不存在显著差异(P>0.05),但同时也发现CC型R2DM患者的体重、体质方面均要显著高于TT、TC型患者,且差异间较显著(P<0.05),故而我们认为PPAR位点与T2DM患者肥胖的发生存在一定关联。而再参照秦林原等人的研究结果:PPAR与T2DM病症遗传易感性存在一定联系,我们得出PPAR多态性与腹型肥胖的发生间存在主导效应[3]。

综上,PPAR T/C位点的多态性与T2DM患者的肥胖血脂异常、肥胖现象有着较显著的联系,而鉴于部分患者采用的药物治疗对其身体指标或有一定影响,故在PPAR与T2DM发生方面的联系还需深入探索。

参考文献

[1]  杨雪梅, 邱红梅, 田密,等. 姜黄素对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1激活作用的研究[J]. 中草药, 2017, 48(15):3122-3126.

[2]  李兴艳,杜勇军. PPARα与2型糖尿病性骨质疏松的相关性研究进展[J]. 中国骨质疏松杂志, 2018, v.24(08):118-121.

[3]  秦林原, 张瑛, 李友珍,等. 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2rs1801282位点与2型糖尿病肾病易感性的系统评价[J]. 现代预防医学, 2017, 44(20):180-185.

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