结肠癌T-cadherin表达水平分析与5-Aza-CdR对其表达和结肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

福建医科大学附属第二医院肿瘤外科，福建 泉州，362000

结肠癌是临床常见恶性肿瘤之一，2018年全球约有110万新发病例，死亡人数约为55万多人［1］。而在中国结肠癌也是最常见的胃肠道恶性肿瘤［2］。尽管结肠癌的总体疗效有所改善，但预后仍然不能令人满意。近年来，随着全基因组及全外显子测序技术的发展，新的癌症基因或抑癌基因不断被发现，并由此衍生出新的基因治疗方案，改善了患者的疗效及预后。但由于基因组学的复杂性及多样性，目前仍无法完全揭示肿瘤的发生、发展机制。因此发现新的肿瘤调节因子并揭示其内在的机制，在肿瘤治疗的研究中仍尤为重要。

T钙黏蛋白（T-cadherin），也称钙黏蛋白13（CDH13），是cadherin超家族的一个非典型成员，它通过糖基磷脂酰肌醇锚定在细胞膜上［3］。其常在各种类型的癌症中低表达，包括胃癌［4］、乳腺癌［5］、肺癌［6］、结肠癌［7］、皮肤鳞状细胞癌［8］和其他类型的癌症［9］。大量研究提示，T-cadherin作为一种抑癌蛋白具有潜在的意义，因此揭示其在结肠癌中的作用，有助于发现结肠癌治疗的新靶点。故本研究通过收集临床样本，在mRNA表达和蛋白水平上，分析T-cadherin的表达变化及其与患者临床病理学特征的关系，进而利用药物5-Aza-CdR处理人结肠癌细胞系HT-29，分析其对T-cadherin表达和HT-29细胞生物学行为的影响，初步阐明T-cadherin在结肠癌中的调控机制。

1 材料和方法

1.1 临床样本和细胞系

收集福建医科大学附属第二医院2015—2016年40例手术切除的结肠癌组织及癌旁组织新鲜样本，并经过病理学检查验证。……