干扰TBL1XR1表达对口腔鳞癌细胞增殖和迁移的影响及其机制

王小芳，贾培增

1 商丘工学院医学院临床系，河南商丘476000；2 北京大学口腔医院

口腔鳞癌(OSCC)是头颈部常见的恶性肿瘤，占口腔颌面部恶性肿瘤总数的90%以上。在我国OSCC的发病率为3.6/10万～8.0/10万，近年来其发病率呈明显上升趋势[1～3]。OSCC早期即可发生颈部淋巴结转移，属于隐匿性微转移。有研究发现，约40%的早期OSCC患者存在隐匿性颈部淋巴结转移，这可能是患者病死率较高的重要原因之一[4]。OSCC传统治疗方法为手术切除、局部放疗、全身化疗等，虽然这些治疗手段在不断改进，但患者5年生存率依然无明显提高[5，6]。目前，OSCC发病的分子机制尚不完全清楚。因此，探索与OSCC发生、发展相关的分子，对其早期诊断、靶向治疗和预后监测具有重要意义。转导素β1X连锁受体蛋白1(TBL1XR1)是大多数组织中普遍存在的核蛋白，含F-box/WD40重复序列，在信号通路的调节过程中具有重要作用[7，8]。有研究发现，在非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌等恶性肿瘤组织中TBL1XR1表达失调，其异常表达能够影响肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移等恶性生物学行为[9～11]。但干扰TBL1XR1表达能否抑制OSCC细胞增殖和迁移尚不清楚。为此，2017年1月～2018年12月，本研究观察了干扰TBL1XR1表达对OSCC细胞增殖和迁移的影响，并初步探讨其作用机制。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 材料 人OSCC细胞系Cal-27(以下称Cal-27细胞)，美国ATCC细胞库。TBL1XR1 shRNA、scramble shRNA，上海汉恒生物科技有限公司。所有引物设计由上海生工生物工程股份有限公司设计合成。7500型荧光定量RCR仪，美国ABI公司；NanoDrop 2000超微量分光光度计、MK3型酶标仪，美国Thermo公司；Transwell小室，美国Coring公司；电泳仪，美国Bio-Rad公司。……