艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

韩瑜

(济源市人民医院 肿瘤内科，河南 济源 459000)

原发性肝癌为常见恶性肿瘤，早期无特异性症状，多数患者确诊时已至中晚期[1]。目前，化疗为临床治疗晚期原发性肝癌首选方案，但会引起患者免疫功能受损、骨髓抑制等。艾迪注射液可抑制肿瘤血管增生，增强免疫力。本研究观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月)，按随机数表法分组，各37例。对照组男20例，女17例；年龄45～78岁，平均(58.73±6.48)岁；病程6个月～5 a，平均(2.15±0.57)a。观察组男21例，女16例；年龄44～79岁，平均(59.21±6.54)岁；病程5个月～6 a，平均(2.07±0.52)a。两组一般资料均衡可比(均P>0.05)。患者自愿参与本研究并签署知情同意书。本研究经医院医学伦理委员会审批通过。

1.2 选取标准纳入标准：经实验室指标确诊。排除标准：严重脑疾病、肝功能Child-pugh分级为C级、严重肝肾功能不全。

1.3 治疗方法

1.3.1对照组 接受XELOX化疗治疗：卡培他滨(江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20133365)1 000 mg·m-2，早晚餐后分2次口服，第1～14天；奥沙利铂(山东罗欣药业集团股份有限公司，国药准字H20123347)130 mg·m-2，第1天。

1.3.2观察组 在对照组基础上加用艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司，国药准字Z52020236)，每次50 mL，静脉滴注，每天1次。两组均以2周为1个疗程，治疗4个疗程。

1.4 观察指标(1)疗效。肿瘤消失，持续>4周为完全缓解；肿瘤缩小50%以上，持续>4周为部分缓解；肿瘤增大≤25%或缩小≤50%为稳定；未达到上述标准为进展。将稳定、部分缓解、完全缓解计入疾病控制。(2)血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平：空腹采集患者5 mL静脉血，离心，分离血清，采用酶联免疫吸附法检测ICAM-1、VEGF水平。(3)……