独活寄生汤联合GP 化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性观察

2020-04-21 08:00:48蒋兆定
医药前沿 2020年36期
关键词:肺癌标准疗效

蒋兆定

(钦州市中医医院肿瘤科一区 广西 钦州 535099)

肺癌是世界范围内与癌症相关的死亡的主要原因,其年发病率高且5 年生存率<20%[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有病例的90%[2]。约有75%的患者是在中晚期被发现的,而且确诊后五年的生存率很低[3]。在中国,肺癌的发病率也不乐观,总体发病率高居首位[4]。目前,以铂为基础的方案的细胞毒性剂类化疗仍是治疗肺癌的标准一线治疗方法[5]。靶向治疗与免疫疗法近年来备受关注,但临床试验效果均不理想[6-7]。目前应用的疗法通常有一定的毒性或副作用[8]。因此,寻找一种疗效显著、毒性低、不良反应少的治疗NSCLC 的方式是目前的当务之急。

近年研究显示,中医已在治疗肺癌方面显示出优势[9]。中医结合放化疗已经成为治疗肺癌的有效方法,可以有效延长生存期,提高生活质量[10]。但由于治疗方案不统一、研究数量少、患者病程不同等原因,需要按照循证医学标准,进行更多临床研究。本次研究采用随机对照的方式,探究独活寄生汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。

1.资料与方法

1.1 一般资料

所有受试者均来自于2018 年1 月—2020 年6 月钦州市中医医院肿瘤科收治的ⅢA、ⅢB、Ⅳ期NSCLC 患者。采用Excel 2019 生成80 个随机数字,生成的前40 个为治疗组,后40 个为对照组,随后按照由小到大的顺序将随机数字重新排列得到新的随机序列并编号1 ~80 号,将受试者按照纳入顺序连续按照1 ~80 号治疗方案进行治疗。

患者必须符合诊断标准,在通过纳入和排除标准的筛查后,自愿签署知情同意书。……

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