超声辅助萃取芒果叶中芒果苷提取条件优化

2020-05-29 09:04赵东兴李春张建春赵志昆
南方农业·上旬 2020年4期
关键词:正交试验

赵东兴 李春 张建春 赵志昆

摘   要   为优化芒果叶中芒果苷的提取条件,以溶剂用量、超声时间、超声温度和超声功率为考察因素,采用单因素试验和正交试验对提取条件进行优化;在优选出的超声萃取条件下测定了6个品种芒果叶中芒果苷的含量,并与常规浸渍提取法进行对比。结果表明,超声波辅助提取芒果叶中芒果苷时,影响提取效果大小的顺序依次为溶剂用量>超声温度>超声功率>超声时间;用超声波辅助提取芒果苷的最优组合为:样品量1.0 g,乙醇用量20 mL,超声时间40 min,超声温度50 ℃,超声功率160 W;超声萃取法不但缩短了提取时间,还提高了提取效率,与浸渍提取法相比,超声萃取提取芒果苷量增加了21.60%~26.69%。

关键词    超声萃取;芒果叶;芒果苷;单因素试验;正交试验

中图分类号:R284.2    文献标志码:A    DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2020.10.003

芒果叶为漆树科植物芒果(Mangifera indica L.)的树叶,在我国主要分布在广东、广西、云南、海南、台湾等热带、亚热带地区,具有分布地域广、价格低廉、原料易得等优点。芒果叶含有抗坏血酸、鞣质、芒果苷、黄酮类等物质,叶提取物能抑制化脓球菌、大肠杆菌,治热滞腹痛、气胀、小儿疳积,并洗烂疮[1]。芒果苷(Mangiferin)又名知母宁(Chinonin),是芒果叶的主要活性成分。目前,对芒果叶中芒果苷含量的测定方法主要有高效液相色谱法[2-3]、UPLC-MS/MS[4]、紫外-可见分光光度法[5-6]等,但现有的研究多只涉及检测方法,对其提取条件的研究较少。谢黎崖等用正交试验优化了芒果苷的微波提取工艺[7],张青等用响应面法优化了超声萃取提取条件[8]。本试验基于超声萃取法,采用单因素试验和正交试验比较溶剂用量、超声时间、超声温度和超声功率对芒果叶中芒果苷提取量的影响,以期找到提取芒果苷较好的条件。

1 材料与方法

1.1 材料

芒果葉:采自云南省红河热带农业科学研究所基地,为金凤凰、澳芒、台农1号、金煌芒、四季芒、景东晚芒6个品种的成熟叶片。

仪器:UV1260紫外-可见分光光度计(岛津),数控超声波清洗器(宁波新芝生物科技股份有限公司),电子分析天平,移液枪(吉尔森),FZ102微型植物粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司),电热恒温鼓风干燥箱(上海博讯实业有限公司)。

试剂:芒果苷对照品(购于国家标准物质中心,含量为98%),乙醇为分析纯。

1.2 方法

1.2.1 芒果苷的测定

1)选取无虫、无病害的新鲜叶片,洗净后置于电热恒温鼓风干燥箱中烘干后粉碎,备用。

2)标准品的制备。称取20 mg芒果苷对照品,用无水乙醇溶解并定容至100 mL,得到200 μg·mL-1的标准液,用移液枪分别准确移取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL此液于50 mL容量瓶中,并用无水乙醇定容,得到浓度为2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20 μg·mL-1的标准序列。

3)样品处理。准确称取各品种芒果叶粉末1.0 g于100 mL具塞三角瓶中,加入20 mL无水乙醇,在温度为50 ℃、功率为80%的条件下超声40 min,过滤,吸取滤液1 mL于50 mL容量瓶中,用无水乙醇定容,即为样品待测液。

4)最大吸收波长的确定。取2份不同浓度的芒果苷标准溶液,以无水乙醇溶液作参比,考察其在200.0~800.0 nm的吸收光谱图。同时用澳芒待测液考察样品在200.0~800.0 nm的吸收光谱图。

1.2.2 单因素试验和正交试验优化芒果苷提取

以单因素试验优化芒果苷的提取条件,并根据L16(44)正交试验和极差分析考察料液比、超声时间、超声温度和超声功率对芒果苷提取量的影响,正交试验因素水平见表1。

1.2.3  重复性试验

以金凤凰为试验对象,称取1.0 g芒果叶5份,按“1.2.1”的方法处理样品,并在试验条件下测定其芒果苷含量,通过计算相对标准偏差考察方法的重复性。

1.2.4  加标回收率试验

分别称取1.0 g已知芒果苷含量的样品于3个100 mL具塞三角瓶中,分别加入2 mg芒果苷对照品,按“1.2.1”的方法处理,在试验条件下测定其芒果苷含量,并计算回收率,重复3次。

2 结果与分析

2.1 芒果苷最大吸收波长的确定

以8 μg·mL-1和16 μg·mL-1的芒果苷标准液,在200~800.0 nm进行扫描,得到其紫外吸收光谱图(见图1)。由图可见,不同浓度芒果苷标准液吸收曲线峰形一致,在200.0~800.0 nm段有3个吸收峰,分别是276.6 nm、316.8 nm和368.8 nm,考虑到368.8 nm处吸收峰最大且附近没有杂峰的影响,试验选取368.8 nm为芒果苷的最大吸收波长。澳芒样品的紫外吸收光谱图见图2。

2.2 标准曲线绘制

在波长368.8 nm下测定浓度为2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20 μg·mL-1的标准液吸光值,以浓度为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线(见图3),并拟合得到线性方程:y=0.033x-0.011 5(R2=0.999 1)。表明在浓度为2.0~20 μg·mL-1时,芒果苷标准曲线线性良好,可用于芒果苷的测定。

2.3 单因素试验和正交试验优化芒果苷提取

2.3.1 单因素试验结果

单因素试验结果列于表2。

2.3.1.1料液比选择

称取1.0 g芒果叶5份,分别加入10、15、20、25、30 mL无水乙醇,在超声温度为50 ℃和70%超声功率下提取30 min,结果表明,乙醇用量为20 mL和25 mL时芒果苷提取量基本一致,达到最大,之后增加乙醇用量芒果苷提取量略有下降。原因可能是芒果叶粉末中的芒果苷多数已溶解在溶剂中,增加溶剂用量不但没有提高芒果苷的溶出量还浪费了溶剂,因此试验选择乙醇用量为20 mL。

2.3.1.2超声时间选择

称取1.0 g芒果叶5份,加入20 mL无水乙醇,在超声温度为50 ℃和70%超声功率下提取20、30、40、50、60 min,结果表明,芒果苷提取量在超声时间为20~40 min时上升明显,超声时间为40 min时和50 min时的提取量最大。单从超声时间考虑,试验选取时间为40 min。

2.3.1.3超声温度选择

称取1.0 g芒果叶4份,加入20 mL无水乙醇,在超声功率为70%,超声温度分别为30、40、50、60 ℃条件下超声萃取40 min,结果表明,超声温度在30~50 ℃时随着温度上升,芒果苷提取量增加明显,在50 ℃时芒果苷提取量最大,在60 ℃时芒果苷提取量略有减少。这可能是温度过高破坏了芒果苷的稳定性,使芒果苷性质发生改变,导致芒果苷提取量减少,因此试验选择超声温度为50 ℃。

2.3.1.4超声功率选择

称取1.0 g芒果叶5份,加入20 mL无水乙醇,在超声温度为50 ℃,超声功率分别为50%、60%、70%、80%、90%的条件下超声萃取40 min,结果表明,超声功率在50%~80%时随着功率上升,芒果苷提取量增加明显,在90%时芒果苷提取量减少,因此试验选择超声功率为80%。

2.3.2 正交试验结果

采用正交试验考察了溶剂用量(A)、超声温度(B)、超声时间(C)、超声功率(D)这4个因素对芒果苷提取率的影响,结果见表3。

从表中可以看出,极差RA>RC>RD>RB,所以在用无水乙醇做提取剂,超声波辅助提取芒果叶中芒果苷时,影响提取效果大小的顺序依次为溶剂用量>超声温度>超声功率>超声时间。

由表中K值可以看出,A因素3水平、B因素3水平、C因素3水平、D因素3水平K值最大,因此,超声波辅助提取芒果苷的最优组合为A3B3C3D3,即乙醇用量20 mL、超声时间40 min、超声温度50 ℃、超声功率80%。

2.4 重复性试验结果

在368.8 nm波长处测定5个样品中芒果苷含量,结果分别为26.25、26.54、25.37、26.89、27.12 mg·g-1,平均值为26.43 mg·g-1,并计算出RSD%为2.30%,说明方法的重复性较好。

2.5 加标回收率试验结果

从表4可知,方法的加标回收率在92.80%~103.72%,说明该法回收率较高,可用于芒果叶中芒果苷含量的测定。

2.6 芒果叶中芒果苷含量测定

从表5中可以看出,不同品种芒果叶中芒果苷含量不同,超声萃取6个品种叶中的芒果苷含量在26.63~37.23 mg·g-1,其中金煌芒芒果苷含量最高,为37.23 mg·g-1,金凤凰芒果苷含量最低,为26.63 mg·g-1。与浸渍提取法相比,超声萃取法提取芒果苷含量高出21.60%~26.69%。

3 小结与讨论

本试验采用超声萃取法,通过在200.0~800.0 nm进行扫描,确定出368.8 nm为芒果叶中芒果苷的测定波长,芒果苷样品在该波长附近的波形一致,无干扰杂峰。该结果与谢宇奇等[5]和谢梅冬等[6]选取的测定波长(分别为258.5 nm和319.0 nm)有差异,具体原因有待进一步研究分析。试验以368.8 nm为测定波长,在浓度为2.0~20 μg·mL-1,芒果苷标准曲线线性良好;RSD%为2.30%,加标回收率在95.20%~102.18%,说明方法的重复性和回收率较高,可用于芒果叶中芒果苷含量的测定。

本試验以单因素试验,分别研究了溶剂用量、超声温度、超声功率和超声时间对芒果苷提取量的影响,结果表明,当乙醇用量为20~25 mL、超声时间为40~50 min、超声温度为50 ℃、超声功率为80%时芒果苷提取量最大。为进一步验证试验组合的可靠性和合理性,采用L16(44)正交试验,优化超声波提取芒果叶中芒果苷的提取条件,结果表明,在用无水乙醇做提取剂,超声波辅助提取芒果叶中芒果苷时,影响提取效果大小的顺序依次为溶剂用量>超声温度>超声功率>超声时间,用超声波辅助提取芒果苷的最优组合为A3B3C3D3,即乙醇用量20 mL、超声时间40 min、超声温度50 ℃、超声功率80%。超声萃取法不但缩短了提取时间,还提高了提取效率,与浸渍提取法相比,超声萃取提取芒果苷量增加了21.60%~26.69%。

参考文献:

[1] 江苏新医学院.中药大辞典(上册)[M].上海:上海人民出版社,1977:1040.

[2] 郭伶伶,张祎,刘二伟,等.芒果叶中芒果苷含量的测定[J].天津中医药大学学报,2013,32(1):43-45.

[3] 韦会平,赵牧,田金凤,等.四川攀西干热河谷区芒果叶中芒果苷含量变化规律研究[J].南方农业学报,2016,47(12):2134-2138.

[4] 熊耀坤,刘霞,万彦婷,等.UPLC-ESI/MS测定藏药藏茵陈胶囊中5种活性成分的含量[J].实验室研究与探索,2017,36(12):40-42.

[5] 谢宇奇,林翠梧,赖清华,等.紫外-可见吸收光谱法测定芒果叶中的芒果苷和叶绿素[J].南方农业学报,2014,45(3):463-468.

[6] 谢梅冬,邹步珍,邹煜,等.紫外-可见分光光度法测定芒果叶叶提取物中芒果苷的含量[J].广西农业科学,2010,41(9):968-970.

[7] 谢黎崖,任宽,黄鑫.正交设计优选芒果苷的微波提取工艺[J].中国医院药学杂志,2010,30(15):1331-1333.

[8] 张青,王志祥,宋立丹,等.响应曲面法优化超声萃取芒果叶中芒果苷的工艺研究[J].西北药学杂志,2014,29(3):237-241.

(责任编辑:丁志祥)

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