吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析△

李华兴 刘爱武 康渭岚 丘伟贤 苏国兰 黄伟豪（广东同江医院神经内科 广州 518054）

近年来，在我国生活方式、环境、饮食结构不断变化，肺癌的发生率显著升高。据不完全统计[1]，将近80%的肺癌患者为NSCLC。NSCLC是一种特殊肺癌，具有较强的侵袭性，极易发生局部浸润、远处转移，预后普遍较差[2]。吉非替尼是临床新型的抗肿瘤药物，对机体免疫功能影响较小，且毒副作用相对较轻。本文为进一步探究吉非替尼联合化疗在晚期NSCLC临床治疗中的疗效及对免疫功能影响，纳入2016年6月—2018年12月收治的60例晚期NSCLC患者研究，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：2016年6月—2018年12月为研究时段，医院伦理委员会批准本项研究，选取本院收治的60例晚期NSCLC患者，随机平均分为两组。实验组（30例）：女性12例，男性18例；年龄49～75岁，平均年龄（62.52±5.44）岁；TNM 分期：21 例 III期、9例IV期。参照组（30例）：女性13例，男性17例；年龄50～74岁，平均年龄（62.49±5.42）岁；TNM 分期：23例 III期、7例 IV 期。两组相比 P＞0.05，可比较。

纳入标准：①均符合《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识（2016年版）解读》[3]中对“NSCLC”诊断标准；②TNM分期在III-IV期；③预计生存期在6月以上；④均已对知情同意书签字。

排除标准：①哺乳期、妊娠期；②中途退出；③合并其他恶性肿瘤；④合并心力衰竭、呼吸衰竭；⑤合并免疫、内分泌、血液系统疾病；⑥存在酒精、药物滥用史；⑦合并神经病变；⑧研究前进行抗肿瘤治疗。

1.2 治疗方法：参照组第1天、第8天，予以1 000 mg/m2吉西他滨，于30 min内静脉滴注；第1～4天，予以75 mg/m2顺铂，静脉滴注，4 w为1周期，共计治疗3周期。实验组在参照组给药基础上，予以吉非替尼，口服，250 mg/次，1次/d，4 w为1周期，共计治疗3周期。……