宫颈癌组织中miR-365、miR-135a-5p及STAT3的表达水平及意义

王亦如，杜二球

(1.浙江省温岭市中医院病理科，浙江 温岭 317500；2.台州市中心医院妇产科，浙江 台州 318000)

宫颈癌危害女性生殖健康的生殖道肿瘤之一，目前虽可通过筛查技术早发现，但其仍未得到很好控制，且发病率呈现年轻化趋势[1]。因此，探讨宫颈癌的发病机制对预防宫颈癌有重要意义。微小蛋白核糖核苷酸(miRNA)是一种长度较短的单链RNA，它能够通过结合miRNA的3′-端非编码区来调节靶基因的表达。miRNA在肿瘤细胞的生物学过程中发挥着重要作用，如调节肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和侵袭等[2]，故分析不同miRNA在宫颈癌中的作用可为宫颈癌防治提供更多信息。研究显示宫颈癌中微小蛋白核糖核苷酸(microRNA，miR)-135a-5p的表达上调可影响信号转导与转录激活因子(signal transduction and activator of transcription，STAT)3、GATA结合蛋白3，进而参与宫颈癌的发生发展[3]。部分研究显示，miR-365作为抑癌基因，其过表达能减弱癌细胞的迁移和侵袭[4]，但其在宫颈癌中的研究较少。本研究探讨宫颈癌癌组织中miR-365、miR-135a-5p及STAT3的表达水平，以验证相关研究结论，并为宫颈癌诊治寻找新的切入点提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集浙江省温岭市中医院2016年1月至2019年6月间收治的132例宫颈手术切除标本。纳入标准：①所有组织标本均病理诊断明确；②术前未接受放化疗、免疫治疗等任何抗癌治疗；③临床资料完整。排除标准：①研究对象合并其他恶性肿瘤者；②入组前接受其他宫颈治疗者。132例组织标本中宫颈癌75例(宫颈癌组)、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia，CIN)30例(CIN组)、正常宫颈组织27例(对照组)。宫颈癌组：年龄33～65岁、平均年龄(48.37±8.04)岁。……