利福布丁联合莫西沙星方案治耐多药结核病的临床分析

彭麟 李建华

【摘  要】目的：分析耐多药结核病患者应用利福布丁联合莫西沙星方案治疗分析疗效。方法：共计耐多药结核病患者126例（收治时间：2018年1月～2019年1月），随机双盲法分组，分成甲组（莫西沙星方案）和乙组（利福布丁+莫西沙星方案），各63例。评价疗效。结果：同甲组相比，乙组治疗3、6、12个月的转阴率高（P<0.05）。同甲组相比，乙组肺部病灶总吸收率高（2=7.159，P=0.007）。同甲组相比，乙组不良反应发生率低（2=1.575，P=0.209）。结论：耐多药结核病患者，予利福布丁联合莫西沙星治疗，疗效确切，促进痰结核杆菌培养阴转、肺部病灶吸收，且不良反应发生率低，安全性高。

【关键词】耐多药结核病;利福布丁;莫西沙星;临床分析

【中图分类号】R512      【文献标识码】A      【文章编号】672-3783（2020）08-0082-01

前言：

随着人们生活质量的提高，耐药性结核病患病人数逐渐增多，已成为影响人类健康的主要疾病之一。因耐多药结核病治疗难度大，痰结核杆菌阴转慢，治愈率较低，且不良反应多，故耐多药结核病的治疗始终是临床治疗难点[1]。利福布丁为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，与利福平的结核杆菌的抑菌作用相比，利福布丁是其四倍，且利福布丁耐受性较好[2]。基于此，笔者以耐多药结核病患者为例，应用利福布丁联合莫西沙星方案治疗，如下。

1资料与方法

1.1一般资料

以2018年1月～2019年1月为研究背景时间，选取126例耐多药结核病患者，随机双盲法分组，分成甲组和乙组，各63例。其中甲组，男35例，女28例;年龄22～65岁，平均年龄（42.23±2.28）岁;病程0.5～4年，平均病程（1.56±0.23）年。乙组，男37例，女26例;年龄22～65岁，平均年龄（42.56±2.34）岁;病程0.5～4年，平均病程（1.62±0.31）年。本次研究经我院伦理委员会批准，两组患者均经临床检查确诊为耐多药结核病，排除精神障碍、肝肾功能障碍、研究所用药物过敏者。入选患者均签署研究知情书，对比两组性别、年龄、病程等基线资料，无差别可比（P>0.05）。