奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床效果

江涛 何苗 程宏文（通讯作者）

( 重庆市万州区人民医院 重庆 404100）

随着生活环境改变、生活节奏加快等因素，癌症发生率逐步升高，而癌性疼痛对生活质量造成影响。据WHO 相关统计指出，每天全球约550 多万患者承受着不同程度的癌痛折磨，约有20～40 患者为癌性神经病理性疼痛。目前临床对于治疗癌性神经病理性疼痛的治疗手段包括非药物治疗方法、药物治疗方法[1]。奥施康定为新型半合成纯阿片受体激动剂，具有较长作用时间，以及较高生物利用度等优势，容易出现相关不良反应。加巴喷丁为抗惊厥新型药物，可对神经系统钙通道抑制，从而使疼痛因子传导受阻止，以达到缓解疼痛的目的[2]。本文旨在探讨奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床效果及对免疫功能的作用分析。现简述如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

通过随机信封方法设计，将2015 年1 月—2019 年5 月我院50 例癌性神经病理性疼痛患者设为对照组，将同时间段50 例癌性神经病理性疼痛患者设为实验组。对照组：12 例女，38 例男；年龄28 ～89（58.35±6.50）岁。实验组：13 例女，37 例男；年龄29 ～88（58.20±6.65）岁。两组入组资料有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组采用奥施康定口服，即：选择奥施康定，初始量为每次10mg，一日2 次，并严格依照癌痛治疗原则给予逐步加量，每日总剂量≤40mg，治疗2 个月。实验组加用加巴喷丁口服，即：选择加巴喷丁，每次100 ～300mg，一日3 次，治疗2 个月。

1.3 观察指标

两组免疫功能、临床效果的对照。

1.4 统计学方法

数据采用SPSS23.0统计学软件分析处理，计数资料采用率（%）表示，行χ2检验，计量资料用均数±标准差（±s）表示，行t检验，P＜0.05 为差异有统计学意义。……