人免疫球蛋白联合重组人干扰素α2b注射液治疗重症手足口病患儿的临床疗效观察

河南省驻马店市中心医院（463000）温世芳

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究经医院伦理协会审批通过，选取我院90例重症手足口病患儿（2017年2月～2018年8月收治），根据治疗方案不同分为观察组（n=45）与对照组（n=45），观察组男24例，女21例，年龄0.5～7岁，平均年龄（3.82±1.56）岁，病程1～5d，平均病程（3.47±0.58）d。对照组男25例，女20例，年龄0.5～8岁，平均年龄（4.11±1.74）岁，病程1～6d，平均病程（3.56±0.64）d。两组资料无显著差异（P＞0.05）。

1.2 治疗方法 入院后，所有患者均予以抗病毒、抗炎、退烧、营养支持等常规对症治疗，并做好皮肤管理及口腔护理工作，床边隔离，避免交叉感染。上述基础上给予对照组人干扰素α2b注射液（北京凯因科技股份有限公司，国药准字S20030032）治疗，300万IU+2ml生理盐水稀释，雾化吸入，流量设置为4L/min，bid，持续治疗5d；对照组基础上予以观察组人免疫球蛋白（华兰生物工程重庆有限公司，国药准字S20113011），静脉滴注，2.5g+250ml葡萄糖注射液（5%），滴注速度1.0ml/min，持续治疗5d。

1.3 观察指标 ①疗效。②症状消失时间，主要包括皮肤疱疹消失时间、口腔疱疹消失时间、退热时间等。③不良反应，主要有消化道反应、肝功能损害、血象异常、嗜睡等。

1.4 疗效评估 治疗5d后疗效评估：分为显效、有效、无效。总有效率=（有效+显效）/45×100%。

1.5 统计学分析 SPSS24.0分析，症状消失时间以表示，t检验，不良反应、疗效以n（%）表示，χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效 观察组总有效率97.78%高于对照组82.22%（P＜0.05）。

2.2 症状消失时间 观察组皮肤疱疹及口腔疱疹消失、退热等时间均短于对照组（P＜0.05），见附表。

附表 症状消失时间(,d)

附表 症状消失时间(,d)

组别 n 皮肤疱疹 口腔疱疹 退热观察组 45 2.29±0.37 2.12±0.31 2.04±0.50对照组 45 3.42±0.53 2.98±0.47 3.38±0.57 t 11.727 10.247 11.855 P 0.000 0.000 0.000

2.3 不良反应 观察组不良反应率13.33%（6/45），对照组不良反应率15.56%（7/45），观察组与对照组相比，无显著差异（χ2=0.090，P=0.764）。……