参附注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

河南省焦作市第二人民医院（454001）陈建涛

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究经医学伦理委员会审批通过。选取我院慢性心力衰竭（CHF）患者108例，根据治疗方案不同分为研究组（n=54）和参照组（n=54）。参照组男29例，女25例；年龄51～85岁，平均（63.59±5.19）岁。研究组男28例，女26例；年龄50～86岁，平均（63.37±5.05）岁。两组一般资料均衡可比（P＞0.05）。患者均知情本研究并签署同意书。

1.2 方法 两组均给予常规治疗。参照组在场治疗基础上予以卡维地洛（辰欣药业股份有限公司，国药准字H20113021），口服，起始剂量6 mg/次，2次/d，逐渐加至30 mg/次。研究组在参照组基础上予以参附注射液（雅安三九药业有限公司，国药准字Z20043116），静滴，80 mg/次，1次/d。两组均治疗2个月。

1.3 观察指标 ①心功能。测量左室舒张末期前后径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期前后径（LVESD）。②日常生活能力。采用日常生活能力量表（ADL），评估患者治疗前后日常生活能力，得分越高表示生活功能障碍越重。③不良反应发生情况。

1.4 统计学分析 通过SPSS22.0处理数据，计量资料（心功能、ADL评分）以()表示，t检验，计数资料以n（%）表示，χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

附表 两组治疗前后心功能比较（）

附表 两组治疗前后心功能比较（）

注：与同组治疗前相比，aP＜0.05。

时间 组别 例数 LVEDD（mm） LVESD（mm） LVEF（%）治疗前研究组 54 57.08±5.28 45.05±4.17 39.04±3.26参照组 54 56.98±5.34 45.18±4.68 38.98±3.17 t 0.098 0.152 0.097 P 0.922 0.879 0.923治疗后研究组 54 48.51±3.26a 33.62±3.09a 51.23±4.09a参照组 54 52.37±4.44a 40.15±4.22a 44.94±3.67a t 8.298 9.174 8.411 P＜0.001 ＜0.001 ＜0.001

2 结果

2.1 心功能 两组治疗后LVEDD、LVESD低于治疗前，且研究组低于参照组（P＜0.05）；两组治疗后LVEF高于治疗前，且研究组高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见附表。

2.2 日常生活能力 两组治疗后ADL评分均低于治疗前，且研究组（20.03±3.02）低于参照组（28.45±3.34），差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.3 不良反应发生情况 两组均未出现严重不良反应。……